柱后衍生光度法是液相色谱的检测方法。柱后衍生光度法past-chromatographic deriatizatinnphotometry液相色谱的一种检测方法。即在柱后流出液中加入反应试剂与待测物质反应，以便流出物可用光度法检测。要求显色反应完成速度快，流动相最好不影响反应。与其他衍生方法相比，具有反应灵敏性人的特点。但由于衍生试剂稀释了流出...
然而,在常见的氨基酸中,在没有亲核试剂的情况下,HIS也通过不同的机制与OPA反应。HIS -柱后衍生的方法有望成为开发高度特异性分析平台的基础,用于测定复杂生物材料中的HIS及其他氨基酸。 TEGENT 完整方案获取 Pickering柱后衍生仪可适配HPLC、UPLC、IEC等色谱设备方法,与任何品牌的任何设备均可联用,且可提供具有参考价...
柱后衍生法和液质联用法相比：所需成本显著降低，易于普及推广。特别是在加快提升全国食品安全风险监测能力的背景下，国家要求风险监测覆盖所有县级行政区域并延伸到乡镇农村，特别是中西部地区和贫困地区。柱后衍生液相色谱法既保证稳定，又易于普及，无疑是zui优选择。
进行荧光检测.结果 与液相色谱相比,超高效液相色谱使分离时间从8 min缩短至4 min;与国标方法相比,本方法的检出限降低至0.19 ng/ml,灵敏度提高了130倍;方法的线性相关系数为0.9998,回收率为96.0%～ 100.1%,RSD为0.3%～1.6%.结论 超高效液相色谱柱后衍生法分析时间短、灵敏度高,完全能满足水样中草甘膦分析检测...
在柱后衍生过程中,可以通过荧光检测器实时监测荧光信号的强度。一般来说,荧光信号越强,说明衍生反应中释放的能量越高。反之,如果荧光信号减弱或消失,则可能意味着衍生反应中的能量降低或反应不完全。 三、评估衍生反应效率 除了直接观察荧光信号强度外,还可以通过评估衍生反应的效率来...
用丙酮-石油醚混合溶液提取样品中的甲萘威残留物，经凝胶层析柱净化后，浓缩，高效液相色谱仪分离，经柱后衍生后，用荧光检测器检测，外标法定量。二、试剂和溶液配制：1、试剂和材料：1.1 乙腈（CH3CN）：色谱纯。 1.2 乙酸乙酯（C4H8O2）：色谱纯。 1.3 环己烷（C6H12）:色谱纯。 1.4 丙酮（CH3COCH3）...
方法提要:可溶性颗粒中的牛磺酸经溶解稀释后,经C18色谱柱分离在Pribolab@MDS多功能光电衍生系统中进行衍生化反应,紫外检测器测定衍生物含量,外标法定量。 三. 方案详情 精密称取适量(相当于牛磺酸0.15g) 置于50mL容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀 精密量取5mL,置于100mL容量瓶中 ...
本方案中的游离甲醛经高效液相色谱分离,柱后衍生,在420nm波长下检测,根据保留时间定性,峰面积定量,以标准曲线法计算含量。本方法对游离甲醛的检出浓度为0.003%,最低定量浓度为0.005%: 分析条件 柱:C18色谱柱(250×4.6mm× 5μm) 温度:20℃ 流速:1.0mL/min ...
衍生方法:取100uL标准溶液或样品净化液于进样瓶中加入100uL OPA衍生试剂A涡旋混合30s,在 2分钟内进样分析。 柱后衍生法 色谱柱: Cloversil-C18 4.6*150mm (5um) 或4.6*250mm (5um) 流动相: 甲醇/(65+35) 检测器:激发波长335nm发射波长440mm ...