郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)原称组织细胞增生症，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型即莱特勒西韦综合征，(Litterer-Siwe病，简称L-S病)汉-薛-柯综合征，(Hand-Schuller-Christian病，简称H-S-C病)及骨嗜酸肉芽肿(eosinphilicgranulomaofbone,EGB)病因未明...
朗格汉斯细胞组织细胞增生症（pulmonary Langerhans’cell histiocytosis， PLCH）是一类相对罕见的肺脏疾病，通常在青年人发病，与吸烟密切相关，大多表现为良性和迁延的病程。肺组织病理以以朗格汉斯细胞增生和浸润为特征，形成双肺多发的细支气管旁间质结节和囊腔。疾病分类 朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans’cell...
主要病理特征为朗格罕氏细胞增殖和组织浸润，其中累及肺的疾病称为肺朗格罕氏细胞组织细胞增生症，肺可以...
朗格汉斯细胞组织细胞增生症原称组织细胞增生症,是一组原因未明的组织细胞增生性疾病。传统分为三种临床类型,及莱特勒西韦综合症、汉-薛-柯综合症及骨嗜酸肉芽肿,病因未明。近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关,病因尚不明确,虽然其遗传特征上不清楚,但有一定的家族性,在同胞兄弟姐妹中的发病率比普通儿童高得多...
朗格罕氏组织细胞增生症通常指肉芽肿性疾病中的一种不明原因的罕见肺朗格罕氏细胞组织细胞增生症,是朗格罕氏组织细胞增生症的一种独立形式,可发生于任何器官,如儿童时期常发生于多器官,而成人则通常发生于肺部并可累及单个器官,患者以烟民为主,有咳嗽、呼吸困难、胸痛等表现。
朗格罕氏细胞组织细胞增生症一般是指朗格汉斯细胞增生症。朗格汉斯细胞增生症可以用脐带血救治。 朗格汉斯细胞增生症是一组组织细胞增殖性疾病,病因尚未明确,一般考虑与体内免疫调节紊乱有关。脐带血是指胎儿娩出、脐带结扎并离断后残留在胎盘和脐带中的血液,是一种重要的人类生物资源。脐带血中含有可以重建人体造血和免...
嗜酸性肉芽肿是郎罕氏细胞增多症的一种表现,以前称为组织细胞增多症X.嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童,侵犯部位为骨骼和肺.这占郎罕氏细胞增多症病例的60-80%.黑人本症极少见. 嗜酸性肉芽肿可见于颅骨,下颔骨,脊柱和长管骨.男女发生率比2:1.Letterer-Siwe病是暴发性的全身系统性的郎罕氏细胞增多症,常...
朗格罕氏组织细胞增生症是不会传染的。这是一组由郎格罕细胞为主的组织细胞在单核-巨噬细系统广泛增生浸润为基本病理特征的疾病。本病好发于骨、肺、肝、脾、骨髓、淋巴结和皮肤等部位。多数学者认为本病为分化性组织细胞增生症,属介于免疫反应性非肿瘤性增生和恶性肿瘤性组织细胞增生疾患之间,也有认为是一种恶...
湖北省肿瘤医院放疗科徐崇明:组织细胞增生症,也叫朗格罕氏细胞增生症,是一种较罕见和具有多样性的疾病,是一种病群,主要好发儿童,由于它们的组织病理学具有共同特点,故统称为一种疾病,即组织细胞增生症,表现为受侵组织部位出现大量的组织细胞浸润和堆积。免疫失调是促使这一疾病发生的重要因素。目前此病并没有划归...