郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)原称组织细胞增生症，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型即莱特勒西韦综合征，(Litterer-Siwe病，简称L-S病)汉-薛-柯综合征，(Hand-Schuller-Christian病，简称H-S-C病)及骨嗜酸肉芽肿(eosinphilicgranulomaofbone,EGB)病因未明...
LCH病灶大体上观察成肉芽肿样,病变以组织细胞浸润或组织细胞和嗜酸性细胞浸润为主,嗜酸性细胞浸润在溶骨性病灶中较常见。现已明确LCH中的朗格罕氏细胞既能产生多种细胞因子、由能对多种细胞因子作出反应;细胞间相互作用和免疫失调可能是产生LCH的病理基础。分子生物学研究显示LCH中的朗格罕氏细胞高表达淋巴细胞功能抗...
朗格汉斯细胞组织细胞增生症（pulmonary Langerhans’cell histiocytosis， PLCH）是一类相对罕见的肺脏疾病，通常在青年人发病，与吸烟密切相关，大多表现为良性和迁延的病程。肺组织病理以以朗格汉斯细胞增生和浸润为特征，形成双肺多发的细支气管旁间质结节和囊腔。疾病分类 朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans’cell...
孩子被诊断为朗格罕氏组织细胞增多症,担心病情严重,询问治疗方案和预后。患者男性1岁10个月 医生建议 朗格罕氏组织细胞增多症是一种恶性疾病,但大部分预后良好。治疗方面,根据病情可能需要化疗或靶向治疗。生活建议方面,注意营养均衡,避免过度劳累,定期复查。
朗格罕氏细胞组织细胞增多症的影像学探讨
肺朗格罕氏细胞组织细胞增多症的影像学诊断 维普资讯 http://www.cqvip.com
目的总结一例以尿崩症和垂体柄增粗为主要表现的朗格罕细胞组织细胞增生症(Langerhan's cell histiocytosis, LCH)并文献复习.方法分析一例LCH患儿的诊断过程,总结经验... 麦惠容,丁桂聪,宋建明,... - 全国儿科中西医结合学术会议 被引量: 0发表: ...
朗格罕氏组织细胞增多症(Langerhan's cell histiocytosis, LCH) 是一种临床比较罕见和具有表现多样性的疾病,在诊断与治疗上往往令临床医师感到困惑。由于该病的罕见性而目前尚无确切的流行病学研究资料。 一、朗格罕氏组织细胞增多症病因与病理浙江大学医学院附属第二医院放疗科王连聪 ...
朗格罕氏组织细胞增多症（Langerhans cell histiocytosis, LCH） 是一种临床比较罕见和具有表现多样性的疾病，在诊断与治疗上往往令临床医师感到困惑。由于该病的罕见性而目前尚无确切的流行病学研究资料。一、朗格罕氏组织细胞增多症病因与病理 LCH迄今病因未明，属于异常的朗格罕氏细胞增生还是正常的朗格罕...