胸腺上皮细胞SCD1敲除后,胸腺微环境缺乏油酸,处于DN3阶段的胸腺细胞DOT1L活性增加,促进H3K79me2表观遗传修饰,上调ATP2A2的表达,促进钙离子内流,使初始T细胞更倾向于分化为调节性T细胞,发挥免疫抑制功能,使机体不易患自身免疫性疾病。 2023年12月7日,中国科学院肿瘤与微环境重点实验室的王莹、时玉舫教授作为通讯作者...
而胸腺细胞的双阴性(DN)阶段是决定外周Treg分化命运的重要调控窗口,易于受到胸腺基质微环境中油酸可利用性的影响,为理解CD4+ T细胞的免疫反应力提供新视角。 ▲胸腺基质微环境中油酸的可利用性影响发育中T细胞,预编程其成熟后向Treg分化的...
本研究通过揭示胸腺油酸在T细胞发育早期DN阶段对其预编程,赋予成熟初始CD4+T细胞特定表观遗传印记,决定其向Treg分化的潜能,为理解CD4+T细胞分化和免疫调控机制提供全新视角。 体内油酸合成是由硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)催化完成。本研究发现SCD1缺...
这项研究揭示了T细胞发育的早期阶段接受胸腺基质微环境油酸信号,对对外周T细胞分化偏好性的产生具有决定性影响,为理解不同生理病理环境中T细胞免疫调控机制提供了崭新的视角。 总的来说,该研究通过揭示胸腺油酸在T细胞发育早期DN阶段对其预编程,赋予成熟初始CD4+T细胞特定表观遗传印记,决定其向Treg分化的潜能,为理解CD4+T...
在T细胞被激活后,发育过程中缺乏油酸所形成的初始T细胞借以ATP2A2-calcium-NFAT-Foxp3信号轴促进Treg分化。这项研究揭示了T细胞发育的早期阶段接受胸腺基质微环境油酸信号,对对外周T细胞分化偏好性的产生具有决定性影响,为理解不同生理病理环境中T细胞免疫调控机制提供了崭新的视角。
该研究发现胸腺基质微环境中油酸可利用性影响发育中T细胞的表观遗传学印记,决定其成熟后向调节性T细胞(regulatory T cells, Treg)分化的潜能,揭示T细胞分化命运调控的新窗口与新机制。 外周初始CD4+T细胞识别抗原在特定因素刺激下被活化,并分化为具有不同功能T细胞亚群,如Th1、Th17、Th2、Treg,是机体免疫应答与免疫...
2023年12月7日,中国科学院上海营养与健康研究所王莹研究员、时玉舫研究员团队在Nature Immunology期刊发表了题为:Oleic Acid Availability Impacts Thymocyte Preprogramming and Subsequent Peripheral Treg Cell Differentiation的研究论文。 该研究发现,胸腺基质微环境中油酸的可利用性影响CD4-CD8-双阴性(Double negative,DN...
该研究发现胸腺基质微环境中油酸可利用性影响并赋予发育中T细胞的表观遗传学印记,决定其成熟后向调节性T细胞(regulatory T cells, Treg)分化的潜能,揭示T细胞分化命运调控的新窗口与新机制。 外周初始CD4+T细胞识别抗原并在特定因素刺激下被活化,分化为具有不同功能的T细胞亚群,如Th1、Th17、Th2、Treg,是机体免疫...
在t细胞被激活后,发育过程中缺乏油酸所形成的初始t细胞借以atp2a2-calcium-nfat-foxp3信号轴促进t reg 分化.这项研究揭示了t细胞发育的早期阶段接受胸腺基质微环境油酸信号,对对外周t细胞分化偏好性的产生具有决定性影响,为理解不同生理病理环境中t细胞免疫...