PCR反应体系：准备PCR反应体系，包括DNA模板、引物、dNTPs、DNA聚合酶和缓冲液等。确保反应体系中的成分浓度和配比正确。PCR扩增：设置PCR反应参数，包括温度程序和循环次数。普通的PCR程序包括一段热启动（热变性、退火和延伸）和多个循环阶段。循环阶段的次数会影响扩增的长度。3、最后，凝胶电泳：将PCR扩增...
测序订单上目的片段长度即你扩增的基因片段大小。做细菌鉴定，可以采用最常的16s rRNA的通用引物，例如27F/1492R等进行PCR扩增，扩增所得1500BP左右的片段进行测序，测序结果再与数据库中的序列进行比对确认，是否是细菌性引起的问题。