百度试题 结果1 题目判断题对药品生产过程中的变更,属于重大变更的,应当经国务院药品监督管理部门批准,其他变更应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。( ) A. 正确 B. 错误 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
百度试题 结果1 题目对药品生产过程中的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行分类管理。属于重大变更的,应当经国务院药品监督管理部门备案( ) 相关知识点: 试题来源: 解析 错误 反馈 收藏
对药品生产过程中的变更,依据其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行分类治理。属于重大变更的,应当经〔 〕批准。 A. 国务院药品监视治理部门 B. 省药品监视治理部门 C. 市药品监视治理部门 D. 自治区药品监视治理部门 相关知识点: ...
对药品生产过程中的变更,属于重大变更的,应当经()批准A.国务院药品监督管理部门B.质控部C.质保部D.生产部
百度试题 结果1 题目对药品生产过程中的变更,属于重大变史的,应当经___批准。() A. 国务院药品监督管理部门 B. 质控部 C. 质保部 D. 生产部 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
《药品管理法》规定,对药品生产过程中的重大变更,应当经( )批准。A.国务院药品监督管理部门B.国务院市场监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门
对药品生产过程中的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行分类管理。属于重大变更的,应当经()批准。A.国务院药品监督管理部门B.省药品监督管理部门C.市药品监督管理部门D.自治区药品监督管理部门点击查看答案 广告位招租 联系QQ:5245112(WX同号) ...
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对药品生产过程中的重大变更,应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。A.正确B.错误
对药品生产过程中的变更,属于重大变更的,应当经()批准 A. 国务院药品监督管理部门 B. 质控部 C. 质保部 D. 生产部 如何将EXCEL生成题库手机刷题 如何制作自己的在线小题库 > 手机使用 分享 反馈 收藏 举报 参考答案: A 复制 纠错举一反三 吊弦线夹在直线处应( )。 A. 保持铅垂状态 B. ...