百度试题 结果1 题目判断题对药品生产过程中的变更,属于重大变更的,应当经国务院药品监督管理部门批准,其他变更应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。( ) A. 正确 B. 错误 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
百度试题 结果1 题目对药品生产过程中的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行分类管理。属于重大变更的,应当经国务院药品监督管理部门备案( ) 相关知识点: 试题来源: 解析 错误 反馈 收藏
对药品生产过程中的变更,属于重大变更的,应当经()批准A.国务院药品监督管理部门B.质控部C.质保部D.生产部
百度试题 结果1 题目对药品生产过程中的变更,属于重大变史的,应当经___批准。() A. 国务院药品监督管理部门 B. 质控部 C. 质保部 D. 生产部 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
对药品生产过程中的变更属于重大变更的,应当经国务院药品监督管理部门批准,其他变更应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。 A. 正确 B. 错误 如何将EXCEL生成题库手机刷题 如何制作自己的在线小题库 > 手机使用 分享 反馈 收藏 举报 参考答案: A 复制 纠错...
百度试题 题目判断题对药品生产过程中的变更,属于重大变更的,应当经国务院药品监督管理部门批准,其他变更应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。( ) A. 正确 B. 错误 相关知识点: 试题来源: 解析 A null 反馈 收藏
(判断)对药品生产过程中的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行分类管理。属于重大变更的,应当经国务院药品监督管理部门批准,其他变更应当按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门的规定备案或者报告。——[判断题] A. 正确 B. 错误 相关知识点: 试题来源: 解析 B ...
结果1 题目 对药品生产过程中的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行___管理.属于重大变更的,应当经国务院药品监督管理部门批准,其他变更应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。 相关知识点: 试题来源: 解析 分类 反馈 收藏 ...
对药品生产过程中的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行___管理。属于重大变更的,应当经国务院药品监督管理部门批准,其他变更应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。药品上市许可持有人应当按照国务院药品监督管理部门的规定,全面___、___变更事项对药品安全性、有效性...
对药品生产过程中的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行___管理。属于重大变更的,应当经国务院药品监督管理部门批准,其他变更应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。 答案 分类相关推荐 1对药品生产过程中的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生...