该方法通过一对标记有一段寡聚脱氧核苷酸(单链DNA)的单克隆或者多克隆抗体的探针,即PLA probe(探针),识别目的蛋白,当这两个探针识别同一个蛋白时,两个探针之间的距离靠近,产生了所谓的邻近效应(proximity)。 然而,PLA技术仍有很多局限性,基于亲和力的免疫测定(包括PLA)的局限性之一是所谓的“hook effect”,即在...
百度试题 结果1 题目一般来说,设计旳寡核苷酸探针旳长度为( ) A. 2-10bp B. 17-50bp C. 60-100bp D. 100-200bp E. 200-300bp 相关知识点: 试题来源: 解析 B
百度试题 结果1 题目一般来说,设计的寡核苷酸探针的长度为 A. 100~200bp B. 17~50bp C. 200~300bp D. 60~100bp E. 2~10bp 相关知识点: 试题来源: 解析 B
寡核苷酸探针设计与合成服务 简介: 寡核苷酸探针是指用化学合成技术在体外合成的单链DNA,长度一般为30-50bp。因其分子较短,一般只能采用末端标记法标记,结合的标记物较少,故其敏感性较低。应用寡核苷酸探针在原位杂交组织化学技术中的成功与否主要决定于探针的设计,使有效配对率增加而错配减少。 佰而林服务流程: ...
百度试题 题目一般来说,设计的寡核苷酸探针的长度为 ( 难度:1) A. 2~10bp B. 17~50bp C. 60~100bp D. 100~200bp E. 200~300bp 相关知识点: 试题来源: 解析 B.17~50bp
【目的】设计梅毒螺旋体寡核苷酸探针,筛选出适合芯片检测的高敏感性和特异性寡核苷酸探针.【方法】根据梅毒螺旋体特异基因设计寡核苷酸探针,人工合成探针后制备寡核苷酸芯片.提取梅毒螺旋体的DNA,采用通用引物联合标记法进行标记,标记样品与芯片杂交,用芯片扫描仪检测杂交结果.【结果】设计出23条50 mer梅毒螺旋体寡核苷酸...
【单选题】一般来说,设计的寡核苷酸探针的长度为A. 2~10bp B. 17~50bp C. 60~100bp D. 100~200bp E. 200~300bp
本发明所述的寡核苷酸探针设计方法包括以下步骤:(1)针对靶基因,设计出长度为50mer的靶基因寡核苷酸探针;(2)设计出与靶基因同源性不大于40%的长度为10mer的通用序列;(3)将通用序列分别连接在靶基因寡核苷酸探针的两端构建出寡核苷酸探针。采用本发明所述的设计方法构建的人免疫缺陷病毒寡核苷酸探针,其序列为SEQID...
一种花生寡核苷酸探针的设计方法,包括以下两种方式: (a)利用微卫星和端粒序列开发寡核苷酸探针 oligodp-1、oligodp-2、oligodp-4和oligodp-5由ssr和端粒序列开发获得,其中,oligodp-2和oligodp-4通过直接合成所有十种形式三碱基ssr寡核苷酸(aac)10、(aag)10、(agg)10、(act)10、(cat)10、(cac)10、(acg)10...
本发明的寡核苷酸探针的设计方法可应用于包括基因芯片的制备在内的所有探针设计的领域。本方法没有使用碱基类似物,而是使用A/T/G/C,同时采取了人工添加或者减少碱基的方式。从检测效果来看,利用本发明方法设计的探针在特异性方面要优于传统探针,而灵敏度上两者无明显差异。