套细胞淋巴瘤(MCL)是一种成熟的B细胞肿瘤,来源于淋巴滤泡套区,通常由表达CD5、SOX11和cyclin D1的小至中等大小的单一细胞组成,与CCND家族重排相关,最常见的是CCND1。 ICD-0编码 9673/3 套细胞淋巴瘤 ICD-11编码 2A85.5 & XH1VV1套细胞淋巴瘤 分...
套细胞淋巴瘤(MCL)是一种常见的非霍奇金淋巴瘤,占所有淋巴瘤的10%～15%。MCL的男女比例为3:1,发病年龄多在35-85岁,中位数为67岁。本文将重点介绍MCL的临床表现和诊断方法。 临床表现 MCL的临床表现多样,主要包括淋巴结肿大、全身症状和器官受累。70%的患者在诊断时已处于疾病晚期(IV期)。40%...
套细胞淋巴瘤(MCL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)的一种。恶性程度高、病理组织学形态多样,占NHL的4%～7%。好发于中老年男性,中位发病年龄60～65岁。多数患者确诊时为Ⅲ～Ⅳ期,虽然淋巴结起病常见,但大部分同时存在广泛的结外侵犯及骨髓侵犯。MCL临床病程多呈侵袭性,迄今为...
近日,美国FDA加速批准Jaypirca上市,用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤患者。这些患者经过包含BTK抑制剂在内,至少2线的系统性疗法治疗。 好医友获悉:Jaypirca是FDA批准的首个非共价(可逆)BTK抑制剂。 Jaypirca(Pirtobrutinib)是一款具高度选择性的BTK抑制剂,可以在先前使用共价BTK抑制剂治疗的MCL患者中重建BTK抑制,并...
套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma), 简称MCL,是属于B细胞淋巴瘤的一个亚型,一般发生于年龄较大的患者,在男性中更为常见。 MCL是一个具有“两面性”的罕见淋巴瘤亚型,同时兼具惰性淋巴瘤,和侵袭性淋巴瘤的特征。 兼具惰性淋巴瘤特征,就意味着目前还无法治愈。兼具侵袭性淋巴瘤特征,意味着也有可能会发展很快,需要...
套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, MCL)是一种罕见的难治性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma, NHL)。近年来各种靶向疗法和免疫疗法的兴起也为MCL带来了希望,极大提高了患者的生存期和生活质量。作为血液疾病领域的盛会,ASH每年都能为大家带来眼前一亮的研究,无论是基础的还是临床上的。而今年在圣地亚哥举行的...
套细胞淋巴瘤(MCL)是一种B细胞淋巴瘤亚类,占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的6%～8%。由于诊断时往往已是晚期,MCL的预后通常较差,患者亟需新的治疗选择。 °套细胞淋巴瘤靶向治疗耐药?复发难治性MCL,... 好医友官方微博 套细胞淋巴瘤靶向治疗耐药?复发难治性MCL,迎来新疗法 û收藏 转发 评论...
套细胞淋巴瘤( mantle cell lymphoma,MCL)是一种B 细胞淋巴瘤亚类,占非霍奇金淋巴瘤 (NHL)的 6%~8%。由于其独特的组织形态学、免疫表型及细胞遗传学特征而广受关注。
BCL-2抑制剂可以通过抑制BCL-2蛋白与Bax蛋白结合形成二聚体,使得细胞恢复正常凋亡过程,因此既可以单独使用BCL-2抑制剂杀死癌细胞,又可以联用其他药物,增加癌细胞对药物敏感性。 研究药物:TQB3909片(Ib/II期) 登记号:CTR20231930 试验类型:单臂试验 适应症:复发或难治性套细胞淋巴瘤(二线及以上) ...
图注:Tecartus治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)不良反应 常见的3级或4级实验室异常数据有:白细胞减少症(95%)、中性粒细胞减少(95%)、淋巴细胞减少(86%)、血小板减少症(63%)、贫血(55%)、低磷血症(30%)、低钙血症(21%)、血尿酸升高(17%)、低钠血症(16%)、天冬氨酸转氨酶升高(15%)、丙氨酸转氨酶升高...