套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, MCL)是一种起源于成熟B细胞的非霍奇金淋巴瘤亚类,占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的6%~8%[1]。自《套细胞淋巴瘤诊断与治疗中国专家共识(2016年版)》发布以来[2],极大地促进了我国医务工作者对该病的认识,并规范了临床诊疗。近年来,MCL的基础转化研究与临床治疗均取得重大进展。为...
近年来,MCL的基础转化研究与临床治疗均取得重大进展,中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会和中国临床肿瘤学会淋巴瘤专家委员会共同制定了《套细胞淋巴瘤诊断与治疗中国指南(2022 年版)》(以下简称“指南”)[2] ,本文将针对MCL诊疗过程中的重点、难点及争议问题进行讨论,对本指南的更新部分进行解读,...
2016年指南中还新增加了原位套细胞肿瘤这一分类,这类患者是往往在临床上被当做反应性淋巴结肿大偶然发现,通过活检确诊。原位套细胞肿瘤病理上符合经典的MCL,但CCND1表达仅局限于淋巴瘤套区,因此临床进展非常慢,经局部淋巴结切除后大多数患者不会...
《套细胞淋巴瘤诊断与治疗中国指南(2
共识与指南集272 医检精品集318 形态集506 血检精品467 共识与指南集 · 目录 上一篇慢性髓性白血病诊疗指南(2022 年版)下一篇中国临床血脂检测指南 阅读原文喜欢此内容的人还喜欢 血凝标本为什么要离心15分钟? 检验学习网 不喜欢 不看的原因确定 内容低...
套细胞淋巴瘤和别的类型不同,ki67越高,越容易耐药,预后越差,而且这种类型目前为止“不可治愈!”将来随着医学进步,可能咱们套细胞淋巴瘤新药越来越多,治疗效果越来越好,也可以带瘤生存,也可能真的能治愈,但是现在事实就是事实,只能说确诊套淋以后,一定要去有经验的北京,天津,上海这样见到并且治疗过很多套细胞淋巴瘤...
总之,套细胞淋巴瘤的诊断与治疗是一个复杂的过程,需要综合考虑临床表现、影像学检查、病理检查等多方面的信息,并根据患者的个体情况制定个体化的治疗方案。中国指南为我们提供了一系列的指导,对于提高MCL的诊断和治疗水平具有重要意义,但具体治疗方案需根据患者的个体情况进行综合决策。©...
最新：套细胞淋巴瘤诊断与治疗申国指南要点解读 套细胞淋巴瘤（Mantle cell lymphoma , MCL）是一种高度异质性B细胞非霍奇金淋巴瘤，兼具侵袭性淋巴瘤疾病进展迅速和惰性淋巴瘤不可治愈的特点，整体预后差。近年来，随着治疗方案不断推陈出新，MCL患者预后有所改善。MCL概述 根据我国一项淋巴瘤患者的流行病学统计数据...
套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, MCL)是一种起源于成熟B细胞的非霍奇金淋巴瘤亚类, 占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的6%~8%[1].自《套细胞淋巴瘤诊断与治疗中国专家共识(2016年版)》发布以来[2], 极大地促进了我国医务工作者对该病的认识, 并规范了临床诊疗.近年来, MCL的基础转化研究与临床治疗均取得重大进展...
套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, MCL)是一种起源于成熟B细胞的非霍奇金淋巴瘤亚类,占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的6%~8%[1]。自《套细胞淋巴瘤诊断与治疗中国专家共识(2016年版)》发布以来[2],极大地促进了我国医务工作者对该病的认识,并规范了临床诊疗。近年来,MCL的基础转化研究与临床治疗均取得重大进展。为...