套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, MCL)是一种起源于成熟B细胞的非霍奇金淋巴瘤亚类,占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的6%~8%[1]。自《套细胞淋巴瘤诊断与治疗中国专家共识(2016年版)》发布以来[2],极大地促进了我国医务工作者对该病的认识,并规范了临床诊疗。近年来,MCL的基础转化研究与临床治疗均取得重大进展。为...
《British Journal of Haematology》近日发表英国血液学会(BSH)指南委员会的套细胞淋巴瘤(MCL)诊疗指南,题目为“Diagnosis and management of mantle cell lymphoma: A British Society for Haematology Guideline”,旨在为医疗保健专业人员提供套细胞淋巴瘤患者诊断和治疗的明确指导。 现整理重点内容供参考(治疗部分的研究...
套细胞淋巴瘤是不可治愈的,我们要做的就是尽可能延长患者生存,提高生活质量。对于年轻患者,要增加治疗强度,联合使用靶向药物与强化化疗来提高缓解深度,考虑进行ASCT;对于老年患者,要降低治疗强度,使用靶向药物代替高剂量治疗或作为维持治疗来延长缓解持续时间...
一、套细胞淋巴瘤(MCL)的高危因素 在该指南中,将MCL的高危因素主要概括为两大方面:即患者本身因素(例如体能状态、年龄及合并症情况)和疾病特征(基因突变、中枢受累及治疗难度等)。 1、套细胞淋巴瘤(MCL)的明确高危因素 体能状态差、高龄 伴有明确的合并症 中枢神经系统累及 病理类型为“母细胞样/多形性侵袭性组...
2016年指南中还新增加了原位套细胞肿瘤这一分类,这类患者是往往在临床上被当做反应性淋巴结肿大偶然发现,通过活检确诊。原位套细胞肿瘤病理上符合经典的MCL,但CCND1表达仅局限于淋巴瘤套区,因此临床进展非常慢,经局部淋巴结切除后大多数患者...
套细胞淋巴瘤(MCL)过去曾命名为中心细胞性淋巴瘤,由非典型小淋巴细胞组成,广泛围绕正常生发中心,套区增宽,故称为套细胞淋巴瘤,常累及淋巴结、脾脏、骨髓、外周血。预后差,标准治疗方案化疗后缓解时间短,中位总生存期 4-5 年。 最近美国内布拉斯加大学医学中心 Vose JM 根据最新的诊断、危险分层和治疗更新了套细...
CellEcosystem, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy ofMedical Sciences & Peking Union Medical College, Tianjin 300020, China, Email:qiulg@ihcams.ac.cn套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, MCL)是一种起源于成熟B细胞的非霍奇金淋巴瘤亚类,占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的 6%～8%...
在本次版本的更新中,NCCN专家组对BTK抑制剂进行共价与非共价区分,其中原因可能为了强调共价与非共价BTK抑制剂在不同疾病中的使用,以帮助医生更好地理解和应用这些药物,另Pirtobrutinib作为目前上市的首款非共价型BTK抑制剂新药,也是FDA批准上市的第一个也是唯一的非共价(可逆)BTK抑制剂,用于套细胞淋巴瘤中复发性或...
NCCN 指南 套细胞淋巴瘤-2021-患者指南.pdf,NCCN GUIDELINES ® 2021 FOR PATIENTS Mantle Cell Lymphoma Presented with support from: Available online at NCCN.org/patients Ü Mantle Cell Lymphoma Its easy to get lost in the cancer world Let NCCN Guide
这是今天我的主治医生发的,转发给套细胞淋巴瘤战友了解下,让大家树立信心,认识这个特殊类型,了解一些相关知识,由于这个病的特殊性,所以很多人对本病缺乏了解,以至于今天看到有个套细胞淋巴瘤的求助帖子,有些战友的鼓励性回复真的会诱导患者走弯路,我这样说可能会得罪人,但是还是有必要说,也请热心肠的战友们不要好心...