奈法唑酮,为苯哌嗪抗抑郁药。结构与曲唑酮相关。能阻断突触前神经元对5-HT的重摄取,又是突触后5-HT2受体的拮抗剂。与曲唑酮不同,本品可抑制去甲肾上腺素的再摄取。本品还能阻断α1-受体,但对多巴胺受体无明显作用。与其他三环类抗抑郁药相比,本品没有明显的抗毒蕈碱作用。
描述：盐酸奈法唑酮是一种苯哌嗪类抗抑郁药，具有新型的双重作用机制。它既是突触后5-HT2A受体拮抗剂，又是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。萘法唑酮盐酸盐(NefazodoneHydrochloride)化学名：2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪]丙基]-5-乙基-2，4-二氢-4-(2-苯氧乙基)-3H-1，2，4-三氮-3-酮...
药物名称奈法唑酮 英文名Nefazodone 适应症适用于抗抑郁症。 用法用量口服,初剂量每日200mg,分2次服。根据临床效果和病人耐受性,每日剂量可增加100～200mg,但间隔不少于1周。有效剂量范围是每日300～600mg。老人或虚弱病人的初剂量是每日100mg,分2次服。
奈法唑酮 用途与合成方法 化学性质 从异丙醇-戊烷结晶,熔点83～84℃。盐酸奈法唑酮(Nefazodone Hydrochloride):C25H32C1N5O2?HCl。[82752-99-6]。从异丙醇中缓慢冷却,得到多晶型的结晶,熔点186.0～187.0℃;快速冷却,得到多晶型的结晶,熔点181.0～182.0℃。也有报道从乙醇结晶,熔点175～177℃。 用途抗抑郁剂...
奈法唑酮是一种口服活性苯哌嗪抗抑郁药。奈法唑酮能有效且选择性地阻断突触后5-HT2A受体,并适度抑制5-HT和去甲肾上腺素的再摄取。奈法唑酮还可以减轻压力对小鼠免疫系统的不利影响。奈法唑酮对CYP3A4同工酶具有高亲和力,这表明它具有一定的药物相互作用风险[1][2][3]。
上表中有两种抗抑郁药属于“5—羟色胺对抗剂”,它们是曲唑酮和奈法唑酮。它们的作用机制似乎和大多数其他的抗抑郁药物都有所不同。曲唑酮和奈法唑酮会封锁神经突触上的5—羟色胺再摄取泵,以增加5—羟色胺的数量,这个同前面介绍过的...
产品介绍: 中文名称:奈法唑酮英文名称:NEFAZODONECAS:83366-66-9 包装信息:MG G 备注:少量现货 联系电话: 028-85157043 15882256948 联系传真: 网址: https://www.chemicalbook.com/ShowSupplierProductsList30701/0.htm 公司名称: Hefei TNJ Chemical Industry Co.,Ltd. 产品介绍: 英文名称:NefazodoneCAS:833...
中文名: 奈法唑酮D6 中文别名: 奈法唑酮D6 CBNumber: CB82675112 分子式: C25H26ClD6N5O2 分子量: 476.043850668 MOL File: Mol file 化学性质 安全信息 用途 供应商 3 奈法唑酮D6化学性质 安全信息奈法唑酮D6性质、用途与生产工艺 奈法唑酮D6 上下游产品信息 上游原料 下游产品奈...
奈法唑酮因肝毒性严重而撤市,其毒副作用的原凶是 A. 与非治疗部位的靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用 B. 与非治疗靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用 C. 代谢后产生特质性药物毒性 D. 抑制肝药酶CYP3A4,导致合用药物的毒副作用增强 E. 诱导肝药酶CYP2E1,导致毒性代谢物增多...