今日中午,天士力紧急发布公告回应复方丹参滴丸FDA注册风波,中国工程院院士李连达昨日在科学网个人博客上发表文章称,天士力主营产品复方丹参滴丸在美国三期临床惨遭失败,其原因在于药品安全性有效性不符合注册要求,药品本身疗效不佳。 目前李连达在科学网的个人博客已经删除该文章,重新发表了一篇名为《复方丹参滴丸Ⅲ期临床的...
新京报快讯(记者张秀兰)中国工程院院士李连达近期在科学网个人博客发表文章称，天士力的复方丹参滴丸美国食药监局Ⅲ期临床试验失败。天士力集团今日(9月15日)发声明回应称，该文章内容与事实严重不符，丹参滴丸试验药物的安全性、有效性获得美国食药监局肯定，相关申报工作还在进行。天士力在声明中称，公司今年8月31日发布...
复方丹参滴丸FDA三期临床惨遭失败 丹参滴丸自1997年向美国FDA申请注册,至今已20年。投入大量人力、物力、财力。大吹大擂,震惊全国,成为中医界的神话。但是最近Ⅲ期临床试验惨遭失败,损失惨重,教训惨痛。失败并不可怕,可怕的是不肯认真总结教训,不讲真话,继续用谎言愚弄群众。吹牛在前,失败在后,始于谎言,毁于欺骗。