复方丹参滴丸 【批准文号】: 国药准字Z10950111 【生产企业】: 天士力医药集团股份有限公司 【成分】: 本品主要成分: 丹参、三七、冰片。 【性状】: 本品为棕色的薄膜衣滴丸,除去包衣后显黄棕色至棕色;气香,味微苦。 复方丹参滴丸的用药指导更多»
通用名称:复方丹参滴丸批准文号:国药准字Z10950111生产企业: 天士力医药集团股份有限公司(原天士力制药股份有限公司) 功能主治:冠心病、心绞痛、胸闷、心悸、高血压、高血脂、糖尿病并发症。温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
药品名称 复方丹参滴丸独家药典收录基本药物国家医保2022指南收录 商品名 复方丹参滴丸 规格 薄膜衣滴丸每丸重27mg 用法用量 口服或舌下含服,一次10粒,一日三次,疗程28天或遵医嘱。 经营企业 湖北嘉盛科技有限公司 主要成分 丹参、三七、冰片。 产品简介 活血化瘀、理气止痛,用于胸中憋闷、心绞痛。 产品优势 ...
产品名称 复方丹参滴丸 包装规格 27mg*180丸/瓶/盒*600盒 27mg*150丸 27mg*150s*2瓶 批准文号 国药准字Z10950111 生产单位 天士力医药集团股份有限公司 有效期 48月 上市许可持有人 天士力医药集团股份有限公司 上市许可持有人地址 天津市北辰区普济河东道2号(天士力现代中药城) ...
复方丹参滴丸是由天士力独家开发研制的一种主要用于预防和治疗心血管疾病的现代创新复方中药,该产品于1998年以药品身份正式通过FDA的第一次临床研究(IND)申请,并于2006年公司再次获得FDA的IND批准,确定了治疗慢性稳定性心绞痛的临床适应症,并成为全球首例完成FDAⅢ期临床研究的复方中药制剂。二、相关风险提示。
天士力医药集团股份有限公司(以下简称“天士力”、“公司”)于日前收到美国食品药品管理局(FDA)关于天士力开展复方丹参滴丸(美国FDA临床研究申报代码为T89)临床试验特殊方案审评(Special Protocol Assessment,以下简称“SPA”)的批准函,FDA同意和批准了ORESA(试验代码:T89-08-ORESA,以下简称“ORESA”)临床试验方案。本...
科技日报讯 (冯国梧) 9月6日,天士力医药集团股份有限公司(简称“天士力”)宣布与美国Arbor Pharmaceuticals, Inc.(简称“Arbor公司”)达成协议,天士力以5亿元+提成的总价格将复方丹参滴丸(美国FDA临床研究申报代码:T89)的美国销售权转让给Arbor公司。 根据协议,Arbor公司将出资最高2300万美金(合1.57亿元人民币,1美元...
天士力医药集团股份有限公司关于复方丹参滴丸预防和缓解急.PDF,证券代码:600535 证券简称:天士力 编号:临2018-073 号 天士力医药集团股份有限公司 关于复方丹参滴丸预防和缓解急性高原反应适应症 获得军队特需药品批件的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在
天士力医药集团股份有限公司(以下简称“天士力”、“公司”)于日前收到美国食品药品管理局(FDA)关于天士力开展复方丹参滴丸(美国FDA临床研究申报代码为T89)临床试验特殊方案审评(Special Protocol Assessment,以下简称“SPA”)的批准函,FDA同意和批准了ORESA(试验代码:T89-08-ORESA,以下简称“ORESA”)临床试验方案。本...
其中CAG 26例，CSG 42例．Hp阳性58例。两组具有可比性。2 治疗方法 治疗组用复方丹参滴丸(天津天士力制药集团有限公司生产)，每日3次，每次l0粒；庆大霉素80mg，每日3次。对照组用丽珠得乐冲剂1袋，每日4次；庆大霉素的剂量服法同治疗组。两组疗程均为4周。治疗前和治疗后均进行肝肾功能检查。3 疗效标谁 ...