Q-细胞色素c氧化还原酶又称“细胞色素c还原酶”、“细胞色素bc1复合体”,或简称“复合体III”。在哺乳动物中,这种酶是一个二聚体,每个亚基包含11个蛋白质亚基,1个[2Fe-2S]铁硫簇和3个细胞色素:1个细胞色素c1和2个细胞色素b。细胞色素是一种传输电子的蛋白,包含至少一个血红素基团。当电子通过蛋白传递时,复...
复合体III功能是A. 将电子从琥珀酸传递给泛醌B. 将电子从泛醌传递给琥珀酸C. 将电子从NADH+H +转移给泛醌D. 将电子从泛醌转移给NADH+H +E. 将电子
哺乳动物线粒体复合体 III(bc1 复合体;泛醇细胞色素c还原酶;EC 1.10.2.2)单体包含多达 11 个亚基(心脏、肝脏),其中只有一个细胞色素b是由线粒体基因组编码的。在其天然形式中,复合物 III 是二聚体,以不同的比例与复合物 I 和 IV 紧密结合,形成呼吸体。呼吸体的形成影响呼吸链中的反应动力学并具有重大的...
复合体III功能是A.将电子从琥珀酸传递给泛醌B.将电子从泛醌传递给琥珀酸C.将电子从NADH+H +转移给泛醌D.将电子从泛醌转移给NADH+H +E.将电子从泛醌传递
呼吸链复合体Ⅰ是最复杂的复合物单体，由45个蛋白亚基、8个铁硫中心和1个 FMN 分子组成，并且可以结合 NADH、NADPH 和辅酶 Q。呼吸链复合体Ⅰ由跨膜臂和伸入线粒体基质的亲水臂两部分组成，亲水臂和跨膜臂连接呈 L 形。亲水臂完成 NADH 的氧化并将电子传递至两臂连接的区域；跨膜臂完成辅酶 Q 的还原和质子...
核4线粒体复合体III缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,主要影响人体线粒体内的复合物III。这种疾病会导致线粒体功能受损,从而影响人体的能量代谢和细胞功能。症状包括肌无力、视力受损、心脏问题等。如果您或您的家人出现上述症状,有可能是核 4线粒体复合体III缺乏症,需要进行基因检测来确定。
线粒体复合体III缺陷核型5型是英文Mitochondrial complex III deficiency, nuclear type 5的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止线粒体复合体III缺陷核型5型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于代谢病。
进行核 4线粒体复合体III缺乏症全外显子基因检测需要获取被检测者的DNA样本,常用的样本来源有唾液、口腔拭子、血液等。其中,唾液样本采集简单、无创、易于保存和运输,因此被广泛采用。此外,对于婴儿和年幼儿童,采用口腔拭子样本更加方便。 如何进行核 4线粒体复合体III缺乏症全外显子基因检测?
核3线粒体复合体III缺乏症是一种罕见的线粒体疾病,由于基因突变导致线粒体呼吸链复合物III缺乏。这种病症通常会导致肌肉无力、运动障碍和智力障碍等症状。如果您或您的孩子有这些症状,您可以考虑进行核 3线粒体复合体III缺乏症全外显子基因检测来确认诊断。但是,您可能会想知道:基因检测:核 3线粒体复合体III缺乏...
进行核 3线粒体复合体III缺乏症全外显子基因检测需要专业的实验设备、技术人员和耗材,因此价格相对较高。在谷歌基因,核 3线粒体复合体III缺乏症全外显子基因检测的价格为2980元。 为什么选择谷歌基因? 谷歌基因是一家专业的基因检测机构,拥有一支经验丰富的技术团队和先进的实验设备,能够为患者提供高质量、准确的检...