该吗啉酮衍生物可用于提供一种制备5,6-二氢-8H-咪唑ue002嗪-2-甲醛的新的选择.并且由于该吗啉酮衍生物结构简单,容易制备,选择性高,且制备5,6-二氢-8H-咪唑[2,1-c][1,4]ue002嗪-2-甲醛时不会有3位醛基异构体,分离纯化简单,产品纯度高,因此使得从该吗啉酮衍生物制备5,6-二氢-8H-咪唑[2,1-c...
该吗啉酮衍生物可用于提供一种制备5,6-二氢-8H-咪唑[2,1-c][1,4]噁嗪-2-甲醛的新的选择。并且由于该吗啉酮衍生物结构简单,容易制备,选择性高,且制备5,6-二氢-8H-咪唑[2,1-c][1,4]噁嗪-2-甲醛时不会有3位醛基异构体,分离纯化简单,产品纯度高,因此使得从该吗啉酮衍生物制备5,6-二氢-8H-...
摘要 本发明公开了一种合成2-吗啉酮衍生物的方法,该方法包括以下步骤:在氮气气氛下,将氨基醇和酯溶于有机溶剂中,加入催化剂,制备反应液;将反应液置于微波炉中,微波辐射反应2~15分钟,辐射功率为130-900W;过滤除去溶剂,干燥得到粗产品;将粗产品经色谱柱纯化即得到产物。本发明合成2-吗啉酮衍生物的方法能够有效地...
摘要 本发明涉及通式(I)的3-吗啉酮衍生物6-芳氧甲基-4-芳基-3-吗啉酮。其中Z代表氧,X代表氢、C1~4烷基、烷氧基、卤素,Y代表氢、C1~4烷基、烷氧基、卤素、硝基,但X和Y不同时等于氢。本发明还涉及该化合物的制备方法,即将3-芳氧基-1,2-环氧丙烷与芳胺化合物在氧化铝催化下进行反应制备β-氨基醇衍生物...
羟基吗啉酮衍生物及其医药用途(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN1656084A(43)申请公布日 2005.08.17 (21)申请号CN03812270.7 (22)申请日2003.03.27 (71)申请人千寿制药株式会社 地址日本大阪府 (72)发明人中村雅之;井上淳 (74)专利代理机构北京市柳沈律师事务所 代理人...
本发明涉及具有钙蛋白酶抑制活性的新羟基吗啉酮衍生物。更具体地,本发明涉及一种包含新羟基吗啉酮衍生物的药物。 背景技术: 钙蛋白酶是细胞质中的一种蛋白水解酶,其广泛分布在活有机体中并被钙离子激活。目前,已经阐明这种钙蛋白酶的异常激活涉及多种疾病如中风、蛛网膜下出血、阿耳茨海默氏病、局部缺血性疾病、肌...
本发明公开了一种合成2-吗啉酮衍生物的方法,该方法包括以下步骤:在氮气气氛下,将氨基醇和酯溶于有机溶剂中,加入催化剂,制备反应液;将反应液置于微波炉中,微波辐射反应2~15分钟,辐射功率为130-900W;过滤除去溶剂,干燥得到粗产品;将粗产品经色谱柱纯化即得到产物.本发明合成2-吗啉酮衍生物的方法能够有效地减短...
该吗啉酮衍生物可用于提供一种制备5,6-二氢-8H-咪唑[2,1-c][1,4]噁嗪-2-甲醛的新的选择。并且由于该吗啉酮衍生物结构简单,容易制备,选择性高,且制备5,6-二氢-8H-咪唑[2,1-c][1,4]噁嗪-2-甲醛时不会有3位醛基异构体,分离纯化简单,产品纯度高,因此使得从该吗啉酮衍生物制备5,6-二氢-8H-...
一种吗啉酮衍生物及其制备方法本发明涉及一种吗啉酮衍生物,其具有由式I表示的结构陈维翁科杰宋文芳杨建军
本发明属于化学医药领域,具体涉及苯并吗啉酮衍生物及其制备方法和用途.本发明提供了一种苯并吗啉酮衍生物,其结构如式Ⅰ所示.本发明还提供了上述苯并吗啉酮衍生物的制备方法和用途.本发明提供的苯并吗啉酮衍生物,结构新颖,对BET靶点具有良好的选择性抑制作用,对多种肿瘤细胞都有不同程度的细胞毒,是一类新型的BET小...