原发性血小板增多症是一种以巨核细胞增生为主的造血干细胞克隆性疾病,使血小板异常增多的慢性罕见性疾病。可能与血小板生成素和血小板生成受体有关的改变、基因的异常激活有关。典型症状表现为出血(消化道出血、鼻出血、牙龈出血)、血栓、脾大、头晕、乏力等,病情严重者
原发性血小板增多症是一种原因不明的以巨核细胞增生伴血小板持续增多为主的骨髓增生性疾病。也称为原发性出血性血小板增多症,是一种少见的出血性疾病。本病病因不明,其与慢性粒细胞白血病、红白血病、真性红细胞增多症及骨髓纤维化关系密切,常合为骨髓增生综合征或骨髓增生性疾病。根据原发性血小板增多症的临床表现...
原发性血小板增多症是一种主要累及巨核细胞系的骨髓增殖性肿瘤,主要表现为外周的血小板持续增多,并有功能的异常。其症状有反复出血和血栓形成。 1.出血:可自发性、手术、外伤引起,常见于口腔、鼻腔、胃肠道出血,也有皮肤、粘膜出血,表现为瘀点、瘀斑和血尿等,严重者可以出现脑出血,危及生命。 2.血栓形成:患者可形成...
原发性血小板增多症(primary thrombocythemia,PT),亦称特发性血小板增多症、出血性增多症,为多能干细胞克隆性疾病。其特征是血小板水平显著持续性增多而功能异常,骨髓中巨核细胞过度增殖,伴有出血及血栓形成,脾常肿大。 本病较少见,好发于中老年人,女性略多于男性。
由于本病常有反复出血，故称为原发性出血性血小板增多症(Primary hemorrhagic thrombocythemia)，又名原发性或特发性血小板增多症(Primary or idiopathic thrombocythemia)，属于骨髓增生性疾病中的一种。其特征为外周血中血小板明显增多，且有功能不正常，骨髓中巨核细胞过度增殖，临床有自发出血倾向及或有血栓形成，...
一、定义 原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)为造血干细胞克隆性疾病,外周血血小板计数明显升高,骨髓中巨核细胞异常增生,约50%～70%的患者有JAK2 V617F基因突变。也称为出血性血小板增多症。 二、临床表现 原发性血小板增多症起病缓慢,早期可能无任何临床症状,仅在做血常规时偶然发现。出血或血栓形...
能除外继发性血小板增多症, 骨髓增生异常综合征与其他骨髓增生性疾病者,即可诊断本病。继发性血小板增多症见于 慢性炎症疾病、急性感染恢复期、肿瘤、大量出血后、脾切除术后或使用肾上腺素后。骨 髓增生性疾病包括真性红细胞增多症,慢性髓细胞白血病,慢性原发性骨髓纤维化。
原发性血小板增多症是骨髓增生性疾病(骨髓增殖瘤),是指外周血液中血小板数量持续性增多,由于常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症。 成簇血小板明显增多 血小板大小不一 可见巨大血小板 巨核细胞和成簇血小板明显增多 产血小板巨核细胞增多 可见病态巨核细胞 ...