原位杂交,原位杂交是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交,从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程。原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行。另有荧光原位杂交。
原位杂交法是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交，从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的方法。原位杂交法可以在细胞标本或组织标本上进行。另有荧光原位杂交使用DNA或者RNA探针来检测与其互补的另一条链在细菌或其他真核细胞中的位置RNA原位核酸杂交又称RNA原位杂交组织化学或RNA原位杂交。术...
原位杂交组织化学技术(in situ hybridization histochemistry；ISHH) 简称原位杂交，是一种在组织细胞原位进行的核酸分子杂交技术，敏感度高，特异性强，是当前分子生物学研究的重要手段。技术原理 原位杂交技术是在一定的温度和离子浓度下，使具有特异序列的单链探针通过碱基互补规则与组织细胞内待测的核酸复性结合而使得...
原位杂交是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交,从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程。 原位杂交实验原理 原位杂交技术的基本原理是利用核酸分子单链之间有互补的碱基序列,将有放射性或非放射性的外源核酸(即探针)与组织、细胞或染色体上待...
基因组原位杂交(Genome in situ hybridization，GISH)技术是20世纪80年代末发展起来的一种原位杂交技术。它主要是利用物种之间DNA同源性的差异，用另一物种的基因组DNA以适当的浓度作封阻，在靶染色体上进行原位杂交。GISH技术最初应用于动物方面的研究(Pinkel et al.,1986)，在植物上最早应用于小麦杂种和栽培种的...
RNA原位杂交是可提供RNA在组织细胞的空间表达信息的一种杂交方法，分为传统RNA原位杂交、新一代RNA原位杂交。引言 原位杂交早在1969年开始使用，并于1981年开始用于RNA 的原位杂交检测[1, 2]。但一直以来，由于缺乏敏感性和特异性，RNA原位杂交一直受到较大的限制。科学家们一直在致力于改进RNA原位杂交。传统RNA ...
方法步骤-植物染色体荧光原位杂交测定-染色体荧光原位杂交测定 1.中期染色体压片的制备 (1)取样:用刀片切下根尖，置于冰水共存的冰瓶中0~3℃处理24h。目的是获得较多中期分裂相的细胞。(2)固定:经预处理的材料冲洗干净后,用卡诺氏固定液20℃固定20h,如果材料不立即进行压片,可置于70%乙醇溶液中待用。(3)染色:将...
原位杂交(In situ hybridization, ISH)已成为一种常用的实验室技术,用于分析基因表达和细胞中特定DNA和RNA分子的定位,已发展成为基础科学研究和临床诊断的重要工具。ISH的目标之一是原位定位基因序列,并在保持细胞完整性的同时可视化细胞内的产物。这允许对异质组织内的局部产物进行有意义的解剖和组织学解释。由于ISH检测...
原位杂交组织（或细胞）化学，简称原位杂交（In Situ Hybridization，ISH），它是运用已知碱基序列并带有标记物的核酸探针与组织细胞中待测的核酸按碱基配对的原则进行特异性结合，形成杂交体，然后再运用与标记物相应的显示或检测系统，通过组织化学或免疫细胞化学等方法在核酸原有的位置进行细胞内核酸（DNA、RNA）定位的...