自身免疫性肝炎是一种由于免疫系统出现异常,攻击自身健康肝脏细胞而引起的慢性进行性肝脏炎症。本病发展缓慢,早期有肝区压痛,中晚期有脾大、蜘蛛痣,活动期时表现为持续发热、乏力、腹胀等。另外,由于起病过缓,大部分患者不能察觉早期病情,故容易错过早期的诊断及治疗
自身免疫性肝炎是自身免疫性肝病的一个主要类型,是由自身免疫反应介导的慢性进行性的肝脏炎症反应的疾病。 在临床上,自身免疫性肝炎的临床特征为不同程度的血清转氨酶升高、自身抗体阳性,可表现为谷丙转氨酶和谷草转氨酶可以轻到中度的升高,如果是出现胆汁性肝硬化或并发肝癌,还可有胆红素的升高、白蛋白的下降等,自身抗...
国际自身免疫性肝炎组织(I-AHG)制定了诊断标准,并推荐了“计分诊断法”,非常实用而有普遍意义。自身免疫性肝炎的治疗最佳方案是免疫抑制疗法,肝损伤是自身免疫性攻击所致,可应用抑制免疫攻击的药物,使其攻击停止,肝病便可康复。虽然有了免疫抑制治疗方案,但总的看来治疗效果不理想,不能达到根治目的,停药后病情事反...
自身免疫性肝炎可以通过药物治疗或手术治疗等方法改善,能够控制病情。 1、药物治疗:药物治疗通常可以使用泼尼松或者是硫唑嘌呤,一般比较适合自身免疫性肝炎合并细胞减少的患者,从而改善病情,但是也会有副作用。 2、手术治疗:如果病情已经比较严重,到了病情终末期,通常需要通过肝移植手术的方法进行治疗,效果可能会相对比较...
1、自身免疫性肝炎是细胞免疫和体液免疫共同作用形成的,属于慢性肝炎。 2、该病在各个年龄段中均有发病的案例,一般来说,女性患病的几率比男性高。 3、自身免疫性肝炎的症状主要有疲劳、周身瘙痒、食欲不振,并且可能出现肝脾增大、黄疸,如果该病没有及时的治疗,还可能发展为肝硬化。
自身免疫性肝炎主要可分为三种类型,其中Ⅱ、Ⅲ型较少见,具体分类如下: Ⅰ型 (经典自身免疫性肝炎)以女性多见,有抗核抗体(ANA)及抗平滑肌抗体(抗肌动蛋白)。 Ⅱ型 以儿童多见,以存在抗肝、肾微粒体Ⅰ型抗原的抗体(LKM1)为特征。 Ⅲ型 以存在抗肝脏可溶性抗原的抗体为特征。
自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)患者的临床特点包括血清氨基转移酶水平升高、高免疫球蛋白G血症、血清自身抗体阳性,肝组织学上存在中重度界面性肝炎等,发病以女性居多。 临床表现 多数AIH患者无明显症状或仅出现乏力等非特异性症状。大部分AIH患者隐匿起病,少部分患者为急性发作,其...
自身免疫性肝炎是由自身免疫反应介导的慢性进行性肝脏炎症性疾病，其临床特征为不同程度的血清转氨酶升高、高γ-球蛋白血症、自身抗体阳性，组织学特征为以淋巴细胞、浆细胞浸润为主的界面性肝炎，严重病例可快速进展为肝硬化和肝衰竭。该病在世界范围内均有发生， 在欧美国家发病率相对较高，在我国其确切发病率和患病...
自身免疫性肝病是一组由于自身免疫异常导致的肝脏疾病,突出特点是血清中存在自身抗体,包括自身免疫性肝炎(AIH)、原发性胆汁性胆管炎(PBC)、原发性硬化性胆管炎以及其他自身免疫病[如系统性红斑狼疮(SLE)、干燥综合征(SS)等]肝脏受累等。现重点介绍女性多发的AIH。