光疗法是一种快速发展的癌症治疗方法,利用不同波长的光来诱导靶组织内的光化学或光热变化。其中最常见的两种光疗法包括光动力疗法(PDT)和光热疗法(PTT),它们分别利用光和内源性或外源性吸收剂产生细胞毒性的活性氧自由基(ROS)或局部温度升高。 由于它们独特的作用机制,光动力疗法和光热疗法可以作为主要的癌症治疗手段...
此外,近年来,人们也开发可同时结合光动力和光热活性剂的多模式纳米平台,这也在很大程度上推动了PDT/PTT组合的发展势头。 ACS Nano。 【文章要点】 一、基本原理 对于PDT来说,通常需要三种主要成分:光,一种可光激活的化合物(光敏剂,PS),同时大多数情况下还需要氧,它们一起发生光动力反应并产生细胞毒性ROS。PS分...
对于光热治疗来说,在特定波长下的光照射光热剂,使得光热剂升温从而杀死肿瘤细胞;而对于光动力治疗来说,在特定的光照射下,光敏剂可以产生大量的活性氧自由基(ROS)从而可以杀死肿瘤细胞。光敏剂的使用是光动力疗法的关键组成部分,而光热疗法不需要外源光热造影剂就可以提高治疗效率和疗效。 光疗在增加肿瘤治疗效果和减少...
1. 光热疗法: 光热疗法利用光敏剂在激发光照射下吸收能量并转化为热能,从而引发局部的温度升高,以破坏细胞或区域。ICG-Biotin作为光热疗法的光敏剂,具有以下应用优势: - 近红外激发:ICG-Biotin的激发波长在近红外光谱区域,该区域的光能较好地透过生物组织,能够深入渗透到肿瘤组织中。 - 高吸光度:ICG-Biotin对近红外...
用聚乙二醇(PEG)修饰得到的生物相容性纳米颗粒(Y16-Pr-PEG NPs)可以进行NIR-II荧光成像(FLI)和光声成像(PAI),并同时进行光热疗法(PTT)和光动力疗法(PDT)。在808 nm激光激发下,Y16-Pr-PEG NPs有82.4%的光热转换效率(PCE)。辐照后的NPs可产生羟基自由基(•OH)和单线态氧(1O2)分别进行I型和II型PDT的。
目前,基于无机和有机材料的肿瘤光动力治疗(PhotodynamicTherapy,PDT)和光热治疗(PhotothermalTherapy,PTT)研究取得了许多积极的成果。本文从光学治疗的作用机制、PTT和PDT抗肿瘤的应用进行综述,会对更高效、更安全的光学治疗提供一定的理论指导。文章亮点1.从原理的角度介绍光学治疗。PDT和PTT既有区别,又紧密联系,尤其PDT...
用聚乙二醇(PEG)修饰得到的生物相容性纳米颗粒(Y16-Pr-PEG NPs)可以进行NIR-II荧光成像(FLI)和光声成像(PAI),并同时进行光热疗法(PTT)和光动力疗法(PDT)。在808 nm激光激发下,Y16-Pr-PEG NPs有82.4%的光热转换效率(PCE)。辐照后的NPs可产生羟基自由基(•OH)和单线态氧(1O2)分别进行I型和II型PDT的。
用聚乙二醇(PEG)修饰得到的生物相容性纳米颗粒(Y16-Pr-PEG NPs)可以进行NIR-II荧光成像(FLI)和光声成像(PAI),并同时进行光热疗法(PTT)和光动力疗法(PDT)。在808 nm激光激发下,Y16-Pr-PEG NPs有82.4%的光热转换效率(PCE)。辐照后的NPs可产生羟基自由基(•OH)和单线态氧(1O2)分别进行I型和II型PDT的。
用聚乙二醇(PEG)修饰得到的生物相容性纳米颗粒(Y16-Pr-PEG NPs)可以进行NIR-II荧光成像(FLI)和光声成像(PAI),并同时进行光热疗法(PTT)和光动力疗法(PDT)。在808 nm激光激发下,Y16-Pr-PEG NPs有82.4%的光热转换效率(PCE)。辐照后的NPs可产生羟基自由基(•OH)和单线态氧(1O2)分别进行I型和II型PDT的。
目前,基于无机和有机材料的肿瘤光动力治疗(Photodynamic Therapy, PDT)和光热治疗(PhotothermalTherapy, PTT)研究取得了许多积极的成果。本文从光学治疗的作用机制、PTT 和 PDT 抗肿瘤的应用进行综述,会对更高效、更安全的光学治疗提供一定的理论指导。 文章亮点 1.从原理的角度介绍光学治疗。PDT 和 PTT 既有区别,又...