2014年被复旦大学生命科学学院聘为研究员、博士生导师,入选上海市“东方学者”特聘教授和“国家海外高层次人才引进计划”人才项目。系统揭示去酰化修饰酶家族是调控衰老代谢疾病的一条重要的通路,以第一或通讯作者(含并列)发表论文十余篇,包括Cell、Molecular Cell、Nature Communications、 PNAS、Cell Reports、JBC等,...
2024年7月，复旦大学余巍组在EMBO Reports在线发表题为“Reversible acetylation of HDAC8 regulates cell cycle”的文章，该研究揭示了HDAC8的可逆乙酰化修饰作为应激响应的关键细胞周期调节因子。本研究发现HDAC8作为一个去乙酰化酶存在乙酰化修饰，负向调控其酶活，且HDAC8乙酰化水平在细胞周期过程中表现出动态变化。
复旦大学 个人简介 2009年博士毕业于复旦大学。 2009年至2014年,于美国威斯康辛大学麦迪逊分校做博士后和助理研究员。2014年被复旦大学生命科学学院聘为研究员、博士生导师,入选上海市“东方学者”特聘教授和“国家海外高层次人才引进计划”人才项目。系统揭示去酰化修饰酶家族是调控衰老代谢疾病的一条重要的通路,以第一或...
2024年7月,复旦大学余巍组在EMBO Reports在线发表题为“Reversible acetylation of HDAC8 regulates cell cycle”的文章,该研究揭示了HDAC8的可逆乙酰化修饰作为应激响应的关键细胞周期调节因子。 本研究发现HDAC8作为一个去乙酰化酶存在乙酰化修饰,负向调控其酶活,且HDAC8乙酰化水平在细胞周期过程中表现出动态变化。有...
2024年7月23日,复旦大学余巍组在EMBO Reports在线发表题为Reversible acetylation of HDAC8 regulates cell cycle的文章,该研究揭示了HDAC8的可逆乙酰化修饰作为应激响应的关键细胞周期调节因子。 本研究发现HDAC8作为一个去乙酰化酶存在乙酰...
2024年3月,复旦大学余巍课题组在Advanced Science在线发表文章“Aspirin-mediated acetylation of SIRT1 maintains intestinal immune homeostasis”,发现阿司匹林可以直接乙酰化修饰SIRT1蛋白的关键位点发挥其抗肿瘤和缓解肠道炎症的重要作用。 乙酰化修饰,是蛋白质翻译后修饰的一种,在调控蛋白质功能、染色质结构和基因表达中...
2024年3月,复旦大学余巍课题组在Advanced Science在线发表文章“Aspirin-mediated acetylation of SIRT1 maintains intestinal immune homeostasis”,发现阿司匹林可以直接乙酰化修饰SIRT1蛋白的关键位点发挥其抗肿瘤和缓解肠道炎症的重要作用。 乙酰化修饰,是蛋白质翻译后修饰的一种,在调控蛋白质功能、染色质结构和基因表达中...
2024年7月,复旦大学余巍组在EMBO Reports在线发表题为“Reversible acetylation of HDAC8 regulates cell cycle”的文章,该研究揭示了HDAC8的可逆乙酰化修饰作为应激响应的关键细胞周期调节因子。 本研究发现HDAC8作为一个去乙酰化酶存在乙酰化修饰,负向调控其酶活,且HDAC8乙酰化水平在细胞周期过程中表现出动态变化。有...
回国后,余巍被聘为复旦大学生命科学学院教授,并入选上海市“东方学者”特聘教授,随后更是入选了国家 “千人计划”。如今,余巍以第一或通讯作者发表的研究论文已有十余篇,包括 Cell、Molecular Cell、Nature Communications、 PNAS、JBC等,引用超过2000次,还主持了国家自然科学基金重大研究计划“培育项目”和面上项目。