2024 年 6 月 6 日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了伊美司他(imetelstat, Rytelo,杰龙公司),用于治疗伴输血依赖性贫血的中低风险骨髓增生异常综合征(MDS)的成人患者。 伊美司他的推荐剂量为 7.1 毫克/千克,每 4 周静脉输注一次,每次 2 小时。 IMerge(NCT02598661)是一项随机(2:1)、双盲、安慰剂对照的...
安全性方面,MDS3001 III期研究伊美司他组血细胞减少发生率更高,因血细胞减少而需要的干预更多,患者感染或出血的风险也更高。 讨论问题 根据MDS 3001研究的结果,结合其安全性特征,讨论伊美司他对LR-MDS患者的疗效。 投票问题 IPSS低...
中文名:伊美司他)用于治疗患有低风险至中等-1风险的骨髓增生异常综合征(MDS)成年患者,这些患者患有输血依赖性贫血,需要8周内输入4个或更多的红细胞单位,且患者对红细胞生成刺激剂(ESAs)无应答或产生耐药,或不适合使用ESAs。
在测试的所有四种AML细胞系中,伊美司他处理导致氧化脂肪酸探针的平均荧光强度(MFI)显著增加,表明伊美司他在体外诱导AML细胞中的脂质过氧化(图5b)。 接下来,评估了活性氧水平是否也受到伊美司他的影响。使用CellROX Green来测量ROS的产生,发现其MFI被伊美司他增加,并且当在与CellROX Green的孵育步骤中添加脂质ROS清...
2024年6月6日,美国FDA批准Geron公司的“first-in-class”端粒酶抑制剂Rytelo(imetelstat,中文名:伊美司他)用于治疗患有低风险至中等-1风险的骨髓增生异常综合征(MDS)成年患者,这些患者患有输血依赖性贫血,需要8周内输入4个或更多的红细胞单位,且患者对红细胞生...
RYTELO(imetelstat,伊美司他) 【RYTELO适应症和用法】 RYTELO是一种寡核苷酸端粒酶抑制剂,用于治疗对红细胞生成刺激剂(ESA)没有应答或失去应答或不适合使用的低度至中度-1风险骨髓增生异常综合征(MDS)伴有输血依赖性贫血(在8周内需要4个或更多红细胞单位)的成人患者。
这是第一个也是目前唯一一个针对患有输血依赖性贫血的低风险骨髓增生异常综合征患者的寡核苷酸端粒酶抑制剂。 【生产厂家】Geron Corporation 【商品名】RYTELO 【通用名】imetelstat 【中文名】伊美司他 【规格】…
端粒酶抑制剂:伊美司..Rytelo(imetelstat,伊美司他)是一种寡核苷酸端粒酶抑制剂,旨在阻断骨髓恶性血液病中恶性干细胞和祖细胞的失控增殖。Geron Corporation指出,Rytelo是美国FDA批准的第
Rytelo(imetelstat,伊美司他)是一种寡核苷酸端粒酶抑制剂,旨在阻断骨髓恶性血液病中恶性干细胞和祖细胞的失控增殖。Geron Corporation指出,Rytelo是美国FDA批准的第一个也是唯一一个端粒酶抑制剂。 【Rytelo适应症】 Rytelo(imetelstat)适用于治疗患有低至中度1级风险骨髓增生异常综合征(MDS)并伴有输血依赖性贫血的成年...
伊美司他（imetelstat）组SF3B1 VAF的平均降低百分比为42%，远高于安慰剂组的6%，且这一降低与输血独立性的持续保持及血红蛋白水平的增加显著相关，提示了伊美司他（imetelstat）在分子层面的积极作用。安全性方面，Madanat博士指出，i伊美司他（metelstat）并未带来新的安全信号，但中性粒细胞减少和血小板减少是其最...