参数的具体含义及解释如下: N1表示待计算的试验组样本量,此处为选择项;power=90%表示把握度为0.9,alpha=0.05表示检验水准为0.05;Use R,R=1.0的含义是:试验组与对照组按照1:1分组;NIM (Non-Inferiority Margin)=10mmHg,本例中只要试验...
一文搞定单因素重复测量样本量计算:SCI论文,申请课题都用得着 2017年第一版:PASS计算临床研究样本量(一) 样本量计算第二弹:基于PASS软件轻松实现样本均数与总体均数比较样本量的估计 样本量计算第三弹:基于PASS软件轻松实现完全随机设计两样本均数比较的样本量计算 第四站 配对设计两样本均数比较的样本量计算 ...
为了能够帮助临床医生计算样本量,我们持续推出一个PASS软件计算样本量的教程,今天是第四站。 第四站 配对设计两样本均数比较的样本量计算 例子:某降血脂新药,A,已知A要可以降低血脂平均水平1mmol/L,标准差为3mmol/L。问该临床研究需要纳入多少患者,才能证明A药有效? α=0.05,β=0.2。 结果:需要58例患者,才能得...
第四站 配对设计两样本均数比较的样本量计算 例子:某降血脂新药,A,已知A要可以降低血脂平均水平1mmol/L,标准差为3mmol/L。问该临床研究需要纳入多少患者,才能证明A药有效? α=0.05,β=0.2。 结果:需要58例患者,才能得出使用A药后降低血脂水平具有统计学意义。
完全随机设计两样本均数比较的样本量计算 例子:某降血脂新药,A,B两种,已知A要可以降低血脂平均水平在1mmol/L,标准差为3mmol/L。而B药,经过预实验提示可以降低3mmol/L,若α=0.05,检验效能为0.8,该临床研究两组需要纳入多少患者,才能证明B药较A药有效?
配对设计两样本均数比较的样本量计算 例子:某降血脂新药,A,已知A要可以降低血脂平均水平1mmol/L,标准差为3mmol/L。问该临床研究需要纳入多少患者,才能证明A药有效? α=0.05,β=0.2。 结果:需要58例患者,才能得出使用A药后降低血脂水平具有统计学意义。