江西海尔思药业股份有限公司委托我司江西汉和生物科技有限公司进行的“通宣理肺颗粒”无糖型重大变更研究,根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家药品监督管理局审查,符合药品注册的有关要求,本品补充申请事项已获批准,持有人企业于2024年8月17日领取药品补充申请批准通知书,本次补充申请涉及:变更药品规格...
摘要: 通宣理肺无糖颗粒是根据《中国药典》2000年版一部572页通宣理肺丸的处方,并在四类新药通宣理肺胶囊制备工艺的基础上,保持处方相同,制备工艺不变的情况下为适合该品种易快速吸收以散表邪之特点,我们将之试验成为无糖颗粒剂.关键词: 药品鉴定