商品名称:达可® 使用说明:用于犊牛、羔羊、仔猪、马驹等幼畜。犊牛:仅供口服。将100g达可混合于2升温水、牛奶或代乳粉中。混合后立即饲喂。对体形大或需要更多能量的犊牛,将150g达可混合于3升温水、牛奶或代乳粉中。每8至10小时饲喂一次,连续饲喂两天。混合后的产品如果当天没有用完,不得继续使用。 特点: 精选...
终于,2018年9月,FDA批准达可替尼一线治疗EGFR19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。2019年5月,该适应症获中国药监局批准上市。 超亿元,4家争国产第2家 根据米内网数据显示,达可替尼片进入中国市场后,在...
在著名肺癌专家吴一龙教授等人牵头的三期临床试验中,对达可替尼和易瑞沙一线治疗EGFR突变型肺癌的疗效进行了直接的比较。试验结果如下: 易瑞沙的中位无进展生存期是9.2个月,也就是治疗到9.2个月时,有一半的患者肺癌耐药,病情开始出现进展了。而达可替尼的中位无进展生存期是14.7个月,比易瑞沙延长了5个月以上。而达...
商标进度 注册申请 2020-10-17 初审公告 - 已注册 - 终止 - 商标信息 商标图案 商标名称 达可 国际分类 第33类-酒 商标状态 商标注册申请 申请/注册号 50497290 申请日期 2020-10-17 申请人名称(中文) 陈小春 申请人名称(英文) - 申请人地址(中文) 广东省中山市西区金华南路广浩华庭11幢302房 ...
达可替尼片 【批准文号】: H20190037 【成分】: 本品活性成份为达可替尼 【性状】: 本品为蓝色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 达可替尼片的用药指导更多» 本品应在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。必须基于肿瘤样本经充分验证的检测方法证实为EGFR 19号外显子缺失突变或21号...
达可替尼Dacomitinib(PF-00299804)是美国辉瑞公司(Pfizer)研制的第二代人表皮生长因子受体(HER)抑制剂。 临床药形态 游离碱,胃溶胶囊。 剂量和给药方法 达可替尼的最低剂量是30mg每天一次,标准剂量为45mg每天一次。空腹或随餐服用。 药代动力学 达可替尼的半衰期是46-80小时,口服6-7小时...
ARCHER 1050研究结果证实,与一代吉非替尼相比,达可替尼可使患者中位PFS延长5.5个月,达到14.7个月(p<0.0001);其中,中国人群的疗效更加显著,中位PFS甚至达到了18.4个月,达可替尼是目前唯一一个在中国人群中PFS超过18个月的TKI。 图1:ARCHER 1050研究PFS结果(左)和OS结果(右) ...
深圳市达可电子科技有限公司,位于深圳市宝安区航城街道三围社区三围茶西工业区3栋3层,主要经营电子pcb;电路板;线路板;贴片插件;包工包料;贴片打样;贴片焊接;高精密平板电脑。
达可替尼是一种口服的不可逆的泛ErBb抑制剂,目前获批用于EGFR突变非小细胞肺癌一线的治疗。2021年11月发表在Thoracic Cancer上的一项临床研究显示,在EGFR阳性非小细胞肺癌脑转移患者中,达可替尼的颅内活性令人鼓舞,该研究显示在32例EGFR突变的非小细胞肺癌脑转移患者当中,有8例中枢神经系统缓解是可以评估的,颅内ORR达到...
达可替尼(Dacomitinib)达克替尼的注意事项,功效作用,不良反应,达可替尼(Dacomitinib)的常见副作用包括腹泻(87%)、皮疹(69%)、甲沟炎(64%)、口腔炎(45%)、食欲下降(31%)、皮肤干燥(30%)、体重减轻(26%)、脱发(23%)、咳嗽(21%)和瘙痒(21%)。此外,还有其他可能的副作用,例如咳嗽、呕吐、便秘、疲劳、肌肉疼...