海绵肾是一种常见的先天性肾脏疾病,它是由于肾脏发育过程中,集合管系统发育异常导致的。这种疾病的特点是肾脏内部存在大量的小囊肿,形状和大小各异,就像海绵一样,因此得名海绵肾。 1.病因:海绵肾是一种遗传性疾病,主要是由于基因突变导致的。目前已知的主要致病基因有两个,分别是PKD1和PKD2,在肾脏的发育过程中起...
海绵肾又称为肾髓质囊性病,又称作肾小管特发性扩张、非尿毒症性髓质囊性病等,与常染色体显性遗传病或常染色体隐性遗传病有关。发病多为双侧,解剖特征是乳头部集合管扩张,形成肾髓质无数大小不等的囊腔,多数小囊与肾小管或肾盂相通,可导致感染、出血及结石形成。临床上主要分为两种:髓质海绵肾、幼年性肾劳髓质囊...
1.不严重:一般情况下,髓质海绵肾容易导致肾脏髓质集合管在发育过程中出现异常的增大和扩张,但是若未出现任何肾功能异常的不适症状,如多尿、尿痛、结石等,通常不严重,表示肾功能没有受到影响,患者不用过于担心。 2.严重:若髓质海绵肾导致肾功能异常,影响人体正常代谢,引发肾结石、贫血等疾病,出现疼痛、血尿、恶心、...
海绵肾又叫肾髓质囊肿,多认为是先天发育异常,5%以下有家族遗传倾向,病理基础为病变累及全部或部分锥体,引起肾锥体部位肾盏前小管扩张或集合管囊性扩张,形成无数个大小不等的囊肿,囊内含有胶质物质,常伴有颗粒状小结石和上皮细胞。 常见的症状为反复发作性肉眼血尿或镜下血尿,尿路感染,排石史。
通常来讲,海绵肾是比较严重的,主要就是肾脏的先天性畸形、以及肾小管扩张所造成,而且还非常容易造成人体结石。 一、海绵肾分为先天性和后天性的,先天性是因为遗传基因异常,导致肾髓质发生多发性囊肿,但是此病不是遗传病。 二、海绵肾的初期表现主要就是肾绞痛,随着病情慢慢加重,会出现血尿以及肾结石,到最后还会发...
海绵肾在1939年被意大利Padua大学医院影像学教授G.Lenarduzzi首次描述。众所周知,健康人的两个肾形似蚕豆,肾脏实质分为较浅的肾皮质和深部的肾髓质(约占肾实质厚度的2/3),肾髓质由15—20个呈圆锥形的结构组成,这些呈圆锥形的结构被称为“肾锥体”。而海绵肾在结构上表现为肾...
海绵肾中医治疗原则是滋阴清热、利尿通淋,可以通过中药、针灸等方式进行治疗。 海绵肾是一种先天性肾发育异常产生的病症,又称为髓质海绵肾,多发于男性患者,大多数海绵肾患者并没有特殊的症状,这种情况也不需要进行治疗,只要定期体检即可,少数海绵肾患者会表现出尿血、尿路感染、肾结石等情况,通常由于出现尿路感染问题...
海绵肾是先天性的肾脏发育不良,发病率较低,发病机制不明,肾功能一般不受影响。大多数无症状,也有反复出现血尿、尿路感染和肾结石的病例,有时候还引起肾绞疼。海绵肾的治疗:海绵肾一般没有症状,在没有症状或没有并发症的情况下,一般不用处理;海绵肾主要是对症治疗,多饮水增加排尿量,预防或者减少肾结石的形成,如果...
肾海绵肾是一种罕见的遗传性疾病,其特征是肾脏发育异常,导致肾单位发育不全和肾脏内部出现多个囊性空洞。 肾海绵肾不仅影响了肾脏的功能,还可能引起其他相关问题,如高血压、尿路感染和肾结石等。这些并发症可能会进一步损害肾脏的功能,导致肾脏逐渐失去过滤血液和调节身体内液平衡的能力。