Bst Plus DNA Polymerase已顺利进行开发与迭代,经基因工程改造去除5’-3’核酸外切酶活性,保留5’-3’DNA聚合酶活性和强链置换活性,与野生型Bst DNA Polymerase相比,该酶在扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等方面均有大幅提高,同时增加了dUTP耐受性,完美适配防污染的等温扩增反应(如LAMP),能有效提升扩增能力。全新...
等温核酸扩增技术 (INAATs) 是一种可替代 PCR 进行核酸扩增的技术,快速且无需热循环,可在恒定温度下对核酸进行指数扩增。目前有许多种等温核酸扩增技术,包括环介导等温扩增(LAMP)、滚环扩增(RCA)、多重置换扩增 / 全基因组扩增(MDA-WGA)、基于核酸序列的扩增 (NASBA)、转录介导的扩增(TMA)等、重组酶聚合酶扩增...
RPA核酸等温扩增检测仪 冠状病毒检测可用 英文名称: RPA 国产/进口: 进口 产地/品牌: 美国agdia 型号: RF1604 参考报价: 10万-20万 销售商: 中检柏泰生物技术(北京)有限公司 总点击数: 3027 更新日期: 2024-11-13 产品类别: 定量PCR 性能参数 新型冠状病毒检测、转基因检测、致病菌检测、植...
1、同样在RPA系统中,引物5‘端标记生物素; 2、添加探针,探针同样带有四氢呋喃修饰位点,5’端带有荧光基团FAM,3‘端进行修饰,使得无法延伸; 3、当探针同由5‘端带有生物素标记的引物扩增的靶DNA产物配对时,Nfo切割探针,形成游离3‘-OH,可以作为引物继续延伸,合成子代靶DNA序列;那么子代靶DNA序列就会同时带有FAM...
RPA引物比一般PCR引物长,通常需要达到30-38个碱基。引物过短会降低重组率,影响扩增速度和检测灵敏度。由于是等温扩增,已然不用考虑变性温度,但是,RPA的引物和探针设计不像传统PCR那样成熟,没有专用的设计软件或可借鉴的软件,因此,得自己摸条件进行一系列优化才能达到好的检测效果,一旦找...
RPA的目标是在等温条件下扩增特定的核酸序列。其主要原理基于两个关键组分:寡核苷酸引物和核酸酶。引物包括一个引导引物(primer)和两个酶拆分引物(probe),它们都与目标序列互补。在反应开始时,引物与DNA模板的目标序列结合形成引物-模板复合物。外源的核酸酶通过切割酶拆分引物的作用将其离解,并释放出一个能够启动下...
重组聚合酶等温扩增(RPA)技术是新开发的具有高灵敏度、高特异性的等温扩增技术,将RPA与侧流层析试纸条检测(LFS)技术相结合,可快速鉴别目的基因。迄今为止,RPA-LFS技术已广泛运用于医药、食品、植物学等领域。本文将对RPA-LFS技术在病...
重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification，RPA)是Piepenburg等人在2006年利用参与细胞DNA合成的蛋白重组和修复开发出的一种新的核酸恒温扩增技术。该技术可以在37~42 ℃条件下实现待测靶标的快速检测。它具有反应灵敏度高、特异性强、对仪器依赖程度低且可整合多种检测模式等优点，特别适用于基层和现场...
图1.RPA等温扩增技术原理图[1] Bsu DNA polymerase (Large fragment)是RPA等温扩增的核心酶,具有较强的链置换活性和聚合酶活性,能在恒温条件(37~42℃)下快速、高效、特异性的扩增模板,在10~30 min内即可将痕量的核酸模板(低至单拷贝)扩增至可以检出的水平。
RPA(recombinase polymerase amplification)即重组酶聚合酶扩增技术,在ATP存在条件下,重组酶与引物结合, 形成蛋白-核酸聚合体,并搜索配对目标;当引物寻找到配对DNA模板,ATP水解供应能量,重组酶离开引物,并在DNA聚合酶的作用下合成新DNA链;同时,单链DNA结合蛋白( SSB)同被置换出来的DNA单链进行结合,防止DNA模板再次形成...