硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤,滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化,有些内脏器官,如肺、心脏,肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏...
局限性硬皮病:仅局限于皮肤,内脏一般不侵犯,包括斑块状硬斑病、点滴状硬斑病、线状硬斑病、泛发性硬斑病、深部硬斑病、致残性全硬化性硬斑病、大疱性硬皮病、结节性硬皮病(前四个统称为硬斑病,后两个统称为特殊类型硬皮病)。 系统性硬皮病:广泛分布的皮肤硬化,雷诺现象及多系统受累,包括肢端硬皮病、弥漫性硬...
皮损多发时称泛发性硬斑病。 (2)线状硬皮病 好发于少年儿童,条状皮损常沿单侧肢体或肋间神经呈线状分布,皮损变化同斑块状硬皮病,常进展迅速,皮肤较快硬化,累及皮下组织、肌肉、筋膜,最终硬化并与下方组织粘连,可引起肢体挛缩及骨发育障碍,当皮损跨关节时可致运动受限。皮损发生在面额部中央时...
硬皮病通常是指结缔组织病,属于是慢性疾病。 结缔组织病可能是由于遗传因素、感染因素、免疫因素、外界影响等导致,例如患者接触了某种化学物质、感染了EB病毒或人巨细胞病毒、免疫功能下降等,通常表现为皮肤紧张或者受凉后出现变红、变紫的现象,部分患者还会伴有僵硬、疼痛等症状;在发病初期皮肤上出现多个或单个不规则形状...
硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各年龄均可发病,但以20-50岁为发病高峰。女性发病率约为男性的3-4倍。 硬皮病属于中医之“皮痹”、“肌痹”之范畴,其病因主要是由于素体阳气虚弱,津血不足,抗病能力低下,外被风寒诸...
硬皮病(scleroderma)是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化,最后发生萎缩为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症(systemic sclerosis)。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1.发病年龄以20～50岁多见。
硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病,此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外,消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。那么硬皮病的治疗,下面
1、硬皮病硬皮病( scleroderma ) 硬皮病( scleroderma ) 硬皮病硬皮病 硬皮病是一种以皮肤及各系统胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组 织病。 病程慢性。 80%发病年龄为11-50岁。 男女之比1:3。 硬皮病 ( scleroderma ) 病因 目前病因尚不清楚。有免疫学说、胶原合成学说及血管 学说等。 患者血中可检测到多种...
全身性硬皮病是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。并发症 部份轻型病例可自发缓解。 流产或顺产均促使病情恶化。一旦肺、心、肾等受累，病情迅速恶化，20%～40%患者死于肾功能衰竭 。血清肌酐值＞6mg/dl者，预后尤差。透析与肾移植对延长病者生命可能有助。疾病概述 累及内脏器官的系统性硬皮病又...