近日,吉利德科学宣布了其评估一年给药两次的HIV-1衣壳抑制剂来那帕韦(lenacapavir)的第二个关键的3期临床试验(PURPOSE 2)中期分析结果:来那帕韦组的2180名受试者中,仅出现2例HIV感染,99.9%的受试者则未感染HIV。相较于背景HIV...
近日,吉利德科学宣布了其评估一年给药两次的HIV-1衣壳抑制剂来那帕韦(lenacapavir)的第二个关键的3期临床试验(PURPOSE 2)中期分析结果:来那帕韦组的2180名受试者中,仅出现2例HIV感染,99.9%的受试者则未感染HIV。相较于背景HIV发生率(bHIV),来那帕韦降低了96%的HIV感染率;同时,一年给药两次的来那帕韦在HIV...
近日,吉利德科学宣布了其评估一年给药两次的HIV-1衣壳抑制剂来那帕韦(lenacapavir)的第二个关键的3期临床试验(PURPOSE 2)中期分析结果:来那帕韦组的2180名受试者中,仅出现2例HIV感染,99.9%的受试者则未感染HIV。相较于背景HIV发生率(bHIV),来那帕韦降低了96%的HIV感染率;同时,一年给药两次的来那帕韦在HIV...
近日,吉利德科学宣布了其评估一年给药两次的HIV-1衣壳抑制剂来那帕韦(lenacapavir)的第二个关键的3期临床试验(PURPOSE 2)中期分析结果:来那帕韦组的2180名受试者中,仅出现2例HIV感染,99.9%的受试者则未感染HIV。相较于背景HIV发生率(bHIV),来那帕韦降低了96%的HIV感染率;同时,一年给药两次的来那帕韦在HIV...
PURPOSE 1是一项3期、双盲、随机研究,评估了皮下注射、一年给药两次的来那帕韦作为HIV暴露前预防(PrEP)药物的有效性和安全性。这项研究纳入了来自南非25个地方和乌干达3个地方超过5300名16-25岁顺性别女性和青春期女孩,通过与不同的预防性药物对比发现,使用来那帕韦作为PrEP方案的受试者没有发生一例HIV感染,HIV...
1.根据印度专利法,像来那帕韦这种由先前已知化合物组成的药物不应被视为一项发明。如果只是对已知化合物进行简单的组合或略微的改造就授予专利,可能会违背专利制度设立的初衷,即保护真正具有创新性的发明创造。 2. 限制仿制药竞争与公...
在此背景下,吉利德科学近期公布的关于一年给药两次的HIV-1衣壳抑制剂来那帕韦(lenacapavir)的3期临床试验(PURPOSE 2)中期结果,为HIV预防带来了新的希望。在2180名受试者中,来那帕韦展现出了卓越的效果,仅2例发生HIV感染,99.9%的受试者保持未感染状态,相较于背景HIV发生率,降低了96%的感染风险。同时,在HIV暴...
2024年9月12日,吉利德科学宣布了其评估一年给药两次的HIV-1衣壳抑制剂来那帕韦(lenacapavir)的第二个关键的3期临床试验中期分析结果。相较于背景HIV发生率(bHIV),来那帕韦降低了96%的HIV感染率。在2180名受试者中,仅出现2例HIV感染,99.9%的受试者则未感染HIV。一年给药两次的来那帕韦(lenacapavir)也展现...
在2180名受试者中,来那帕韦展现出了卓越的效果,仅2例发生HIV感染,99.9%的受试者保持未感染状态,相较于背景HIV发生率,降低了96%的感染风险。同时,在HIV暴露前预防(PrEP)方面,来那帕韦的表现也优于每日服用的舒发泰®。此前,PURPOSE 1研究已证实来那帕韦在顺性别女性中预防HIV具有100%的有效性。总结来说,来...
红枫湾APP:《印度人报》日前发布的一则消息显示,印度专利局将于本周听取吉利德就艾滋药物Lenacapavir(来那帕韦)提出的专利申请的异议。来那帕韦是每年注射2次的艾滋长效抑制剂,已有多项临床试验证明其疗效优于每日口服的艾滋预防药物,因预防艾滋方面的的潜力而受到广泛关注。