受试物, 实验室接受试验的对象。 基本信息 中文名 受试物 定义 test materials 别名 test materials 注意 受试物必须是在产品保质期内 折叠来自编辑本段介绍 test materials 实验室接受试验的对象。 1、受试物必须是在产品保质期内。 2、东阿了抓南十怀班路室告受试物应为符合既定配方和生产工艺的规格化产...
药效学评价中应关注受试物、试验设计、试验方法、对照药选择,观察指标应与临床相关性好,有效性指标判断明确、准确。 1、受试物 通常受试物应与拟进行临床研究所用的药物一致或者能代表临床研究样品。但新药的药学研究是不断完善的过程,为了提高产品质量,开发过程中可能需要对工艺、处方等不断改善。 若非临床研究样...
随着科学技术的不断发展,新药研发和生物制品生产对受试物的活性研究提出了更高的要求。本实验旨在探究某受试物对细胞增殖、细胞凋亡等生物或生理过程的活性影响,为后续的研究和应用提供实验依据。 二、实验材料 1. 受试物:某化学物质(以下简称A) 2. 细胞系:某细胞系(以下简称B) 3. 试剂与仪器:细胞培养试剂、...
正确答案:①对于单一的化学物质,应提供受试物(必要时包括杂质)的物理、化学性质(包括化学结构、纯度、稳定性等)。对于配方产品,应提供受试物配方,必要时应提供受试物各组成成分的物理、化学性质(包括化学名称、结构、纯度、稳定性、溶解度等)有关资料;②提供原料来源、生产工艺、人体可能的摄入量等有关资料;③受...
染毒途径消化道、呼吸道、皮肤、注射工业毒物：经呼吸道、皮肤农用化学物：经口、皮肤、呼吸道 药品：经口、注射、皮肤 食品：经口 环境污染物：经口、呼吸道、皮肤 染毒方法 染毒途径影响受试物急性毒性不同途径的吸收量和吸收速率吸收速率：静脉注射>呼吸道>肌肉注射> 腹腔注射>皮...
食品安全性毒理学评价程序对受试物要求: ( 1) 应提供受试物的名称、批号、含量、保存条件、原料来源、生产工艺、质量规格标准、性状、人体推荐(可能)摄入量等有关资料。 ( 2) 对于单一成分的物质,应提供受试物(必要时包括其杂质)的物理、化学性质(包括化学结构、纯度、稳定性等)。对于混合物(包括配方产品),应...
水不溶性受试物,溶于或悬浮于适当的 有机溶剂中 受试物一般应临用前新配 受试物及处理 适宜容积染毒 毒性较大的受试物给药量较小 毒性较低的受试物常需较大量的染毒 给药容积根据染毒途径和实验动物 • • • 经口:20ml/kg(空腹动物) 经皮:2ml/kg 静脉:1ml/kg(5mi...
XXX添加副标题受试物试验前处理方法目录PARTOne添加目录标题PARTTwo受试物概述PARTThree受试物试验前处理的目的PARTFour受试物试验前处理的步骤PARTFive受试物试验前处理的注意事项PARTSix受试物试验前处理的方法与技巧PARTONE单击添加章节标题PARTTWO受试物概述受试物的定义添加标题添加标题添加标题添加标题受试物可以是...
在毒理学试验中,有关受试物的下列表述,正确的是A.采用试验动物开展试验时,应该尽可能选择与人类相同的暴露剂量B.胶囊吞咽法比较适合于犬、猴等大型动物,对大鼠、小鼠等小型动