FDA批准扩大HYQVIA适应症:用于2至16岁患有原发性免疫缺陷的儿童患者 武田公司于2023年4月11日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准了HyQvia(人正常免疫球蛋白(10%),重组人透明质酸酶)的一项补充生物制剂许可申请(sBLA),扩大至2至16岁患有原发性免疫缺陷(PI)的儿童。HYQVIA最初于2014年获得批准,用于治疗成人...