基因解码表明:家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(FHLH)是一种罕见的遗传性免疫系统疾病,主要表现为免疫系统过度激活和炎症反应增强。FHLH的发生与基因突变密切相关。 FHLH主要由多个基因突变引起,其中贼常见的是PRF1基因、UNC13D基因、STX11基因和STXBP2基因的突变。这些基因编码与细胞毒性T淋巴细胞和自然杀伤细胞...
家族性嗜血细胞综合症(FHLH)是一种少见的常染色体阳性遗传病, 患儿出生时 …wenku.baidu.com|基于19个网页 2. 性淋巴组织球增多症 在年龄的分布上,原发噬血球性淋巴组织球增多症(FHLH)最常在幼年时(early infancy)被发现。病毒或感染相关之噬血症候群…tw.myblog.yahoo.com|基于3个网页...
FHLHresults from mutation of a protein that mediates the cytotoxic activity of NK cells and T cells called perforin with a locus on chromosome 10 (9). Our patient manifested a classical presentation ofFHLH. Such manifestations of HLH can be confused with sepsis, pyrexia of unknown origin, hep...
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