Proteominer(bio-rad公司)原理是：通过一个六肽配基与高丰度蛋白结合，从而进行去除。这种方法是非抗体型的，没啥特异性，它不受物种限制和样品类型限制。当样品进来时，六肽配基会优先结合丰度高的蛋白质，丰度低的结合的机会小很多，于是就达到了分离去除的目的。通过这个办法处理后，最终能鉴定到的蛋白也是比较多的...
该类产品以抗人血浆HAP的IgY组合抗体为配基,与HAP的亲和力更强,可去除样品中占其整个蛋白质组97% 的14种、20 种甚至50种高丰度蛋白质,去除效率>95%,产品形式多样,包括离心柱、色谱柱、个性定制等,可重复利用。 05其他方法 有机溶剂沉淀法以及超滤离心法,是运用分子量进行选择,去除掉样本中部分大分子高丰度蛋白。
该类产品以抗人血浆HAP的IgY组合抗体为配基,与HAP的亲和力更强,可去除样品中占其整个蛋白质组97% 的14种、20 种甚至50种高丰度蛋白质,去除效率>95%,产品形式多样,包括离心柱、色谱柱、个性定制等,可重复利用。 05其他方法 有机溶剂沉淀法以及超滤离心法,是运用分子量进行选择,去除掉样本中部分大分子高丰度蛋白。
1.提高低丰度蛋白的检测灵敏度：血浆中的高丰度蛋白（如白蛋白、免疫球蛋白等）占据了总蛋白量的绝大...
血清、血浆等典型体液是目前蛋白质组学研究领域中的常客,这类样本含有种类丰富的蛋白质,其中高丰度蛋白比例达到97%~99%,且其中蛋白丰度跨越12个数量级,包括白蛋白、IgG、IgA、纤维蛋白原、转铁蛋白、触珠蛋白、抗胰蛋白酶等。 在质谱系统中对于信号的检测是有倾向性的,往往是相对强度高的信号才更容易被检测到。
在做人血浆蛋白质组学时，需要去除高丰度蛋白的情况包括：1、提高低丰度蛋白的检测灵敏度：高丰度蛋白（...
最常使用的去高丰度蛋白方法? 血清、血浆等典型体液是目前蛋白质组学研究领域中的常客,这类样本含有种类丰富的蛋白质,其中高丰度蛋白比例达到97%~99%,且其中蛋白丰度跨越12个数量级,包括白蛋白、IgG、IgA、纤维蛋白原、转铁蛋白、触珠蛋白、抗胰蛋白酶等。
1. 亲和层析法,利用特定亲和层析柱如蛋白A/G柱或富集蛋白质,从中去除高丰度蛋白。这种方法可以快速、简便地去除高丰度蛋白,但可能会损失一部分低丰度蛋白。 2. 尺寸排除色谱法(SEC),利用分子大小的差异分离蛋白质,从而去除高丰度蛋白。这种方法适用于样品中蛋白质大小差异较大的情况,但需要较长的分离时间。 3. ...
03,基于纳米颗粒的中低丰度蛋白富集的血液蛋白质组 低丰度富集是近年来发展起来的一种前处理方法,其主要原理是通过混合的纳米颗粒对低丰度蛋白进行亲和吸附形成“蛋白质冠”,后续经过洗涤就可以很好地去除高丰度蛋白。混合纳米材料表面修饰了不同配基,他们对不同的蛋白序列具有特定的亲和性,可以对多种低丰度蛋白质进行...
血清、血浆、脑脊液等体液样本,高丰度蛋白比例达到97%~99%,包括白蛋白、免疫球蛋白、IgG、IgA、抗胰蛋白酶、纤维蛋白原、转铁蛋白等。高丰度蛋白的存在会影响低丰度蛋白的检测,而低丰度蛋白往往是比较关注的生物标记物或者药物靶点,常规是建议去除高丰度蛋白再检测。