有DNA测试可用于检测天冬氨酰葡糖苷酶缺乏症FIN主要突变和天冬氨酰葡糖苷酶缺乏症FIN次要突变及其携带者。 佳学基因一直从事天冬氨酰葡糖苷酶缺乏症的发病原因的研究,为《人的基因序列变化与人体疾病表征》撰写天冬氨酰葡糖苷酶缺乏症词条,每年为数千患者找到了天冬氨酰葡糖苷酶缺乏症的基因原因。天冬氨酰葡糖苷酶缺...
有DNA测试可用于检测天冬氨酰葡糖苷酶缺乏症FIN主要突变和天冬氨酰葡糖苷酶缺乏症FIN次要突变及其携带者。 佳学基因一直从事天冬氨酰葡糖苷酶缺乏症的发病原因的研究,为《人的基因序列变化与人体疾病表征》撰写天冬氨酰葡糖苷酶缺乏症词条,每年为数千患者找到了天冬氨酰葡糖苷酶缺乏症的基因原因。天冬氨酰葡糖苷酶缺...
戈谢病是患者由于缺乏β。葡糖苷酶。葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大.下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析下列推断不正
因为1号、2号、3号都是杂合子,他们的基因带谱相同,C正确;除基因检测外,根据“患者由于缺乏β葡糖苷酶葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致”,该遗传病还可以通过检测测羊水中酶的活性来判断,又因为患者肝脾肿大,也可以通过B超检查进行产前诊断,D错误。 反馈 收藏 ...
戈谢病是患者由于缺乏β—葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析下列推断不正
1戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶,从而引起葡萄糖脑苷脂在细胞内不正常的积聚所致,患者肝脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析下列推断不正确的是( ) 女性正常母亲2男性正常男性患者父亲基因带谱 A. 该病为常染色体隐性遗传病 B. 2号为该病携带者,5号为杂合子的概...
戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致 患者肝脾肿大 下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱 据图分析下列推断不正
2戈谢病是患者缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶,从而引起不正常的葡糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝、脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系相关DNA凝胶电泳结果。据图分析,下列推断错误的是)3母亲女性正常2男性正常男性患者父亲电泳结果A.该病为常染色体隐性遗传病B.2号为该病致病基因的携带者,5号为...
【题目】戈谢病是由于β-葡糖苷酶-葡糖脑苷酯酶缺乏致葡糖脑苷脂在某些组织细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析下列推断错误的是A. 该病为常染色体隐性遗传病 B. 2号为该病携带者,3号为杂合子的概率是2/3...
整科局整科局戈谢病是患者由于缺乏β葡糖苷酶葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。以下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分