无义突变: 由于某一碱基被替换后, 原来编码某一氨基酸的密码子突变成为终止密码子 〔UAG UAA 或 UGA ,从而造成蛋白质尚未全部合成就终止了翻译, 形成无功能的多肽 链。结果一 题目 无义突变: 答案 无义突变(nonssense mutation):碱基替换导致终止密码子(UAG UAA UGA)出现,使mRNA的翻译提前终止。相关推荐 1无...
病因分析:无义突变是指在基因序列中发生的一种特定类型的突变,它会导致编码蛋白质的基因序列提前出现终止信号,从而使得蛋白质无法完整合成或功能异常。这种突变可能影响到身体的多种生理功能,具体影响取决于突变所在的基因及其功能。无义突变并非一定意味着严重疾病,但其潜在风险不容忽视。 治疗建议:针对无义突变的治疗,...
【多选题】无义突变是指:A. 英文是: nonsense mutation B. 指碱基替代后,一个编码氨基酸的密码子点突变成一个终止密码子,使多肽合成提前终止,产生了缺
无义突变(nonssense mutation):碱基替换导致终止密码子(UAG UAA UGA)出现,使mRNA的翻译提前终止。结果一 题目 无义突变 答案 无义突变: 由于某一碱基被替换后, 原来编码某一氨基酸的密码子突变成为终止密码子〔UAG UAA 或 UGA ,从而造成蛋白质尚未全部合成就终止了翻译, 形成无功能的多肽链。相关...
病情分析:病情诊断:无义突变是一种基因变异,其严重程度取决于突变的基因类型、位置及影响的生理功能。患者目前出现乏力、食欲下降等症状,可能与无义突变导致的基因功能异常有关。 病因分析:无义突变导致蛋白质翻译提前终止,产生截断或无功能的蛋白质,影响正常生理功能。 治疗建议:对于无义突变,目前尚无直接的治疗药物...
我国学者破解生命应对基因“无义突变”之谜 新华社杭州4月4日电（记者许舜达、朱涵）浙江大学陈军教授和彭金荣教授课题组通过破解生命体“遗传补偿效应”的分子机制，为多种遗传性疾病提供了潜在治疗途径。相关研究成果于4日在线发表于国际顶级学术期刊《自然》杂志。研究人员介绍，生命中的遗传物质DNA时刻都会受到损伤...
无义突变 A+医学百科>> 无义突变 无义突变:是编码某一氨基酸地三联体密码经碱基替换后,变成不编码任何氨基酸地终止密码UAA、UAG或UGA。虽然无义突变并不引起氨基酸编码的错误,但由于终止密码出现在一条mRNA的中间部位,就使翻译时多肽链的终止就此终止,形成一条不完整的多肽链。
无义突变是将一种氨基酸的()转变成()密码子,结果使蛋白质链()。一个碱基的插入或()叫()突变。由于三联()的移动,突变位置()的整个氨基酸序列都会被改变。上述两种类型的突变(插入和缺失)所产生的蛋白质同野生型不同,通常是完全失活。 答案解析 (简答题) 什么是有义链和无义链? 答案解析 (名词解析) 无义抑...
无义突变是指编码氨基酸的密码子突变成了终止密码子,肽链提前终止合成. 沉默突变是指编码氨基酸的密码子突变成了另一个密码子,但此密码子编码相同的氨基酸,肽链不改变. 错义突变是指编码氨基酸的密码子突变成了编码不相同的密码子,肽链中对应位置的氨基酸改变. 移码突变是指在密码子序列中,某处随机插入或者缺失非3整...