Cell:刚发完 Nature,张锋院士基因编辑领域再获重磅突破! 2013 年,张锋等科学家首次将 CRISPR-Cas9 技术应用于哺乳动物细胞,是基因编辑领域中里程碑式的进展。时隔十年,2023 年 6 月 28 日,美国 Broad 研究所/麻省理工学院张锋团队(Makoto Sai...
Fanzor系统 2023年6月28日,张锋团队在Nature期刊发表论文【2】,在真核生物中发现了第一个RNA引导的DNA切割酶——Fanzor,更重要的是,这种新型CRISPR样系统,可以在重编程后实现对人类基因组的编辑。此外,相比CRISPR-Cas系统,Fanzor系统...
Fanzor系统 2023年6月28日,张锋团队在Nature期刊发表论文【2】,在真核生物中发现了第一个RNA引导的DNA切割酶——Fanzor,更重要的是,这种新型CRISPR样系统,可以在重编程后实现对人类基因组的编辑。此外,相比CRISPR-Cas系统,Fanzor系统非常紧凑,更容易递送到细胞和组织中。而且,Fanzor系统没有旁系切割活性,可实现更...
他们 发现,Fanzor系统最初在剪切DNA方面的效率低于CRISPR-Cas系统,但通过系统工程改造,在Fanzor蛋白中引入了一系列突变,可使其活性提高10倍 。 此外,与一些CRISPR系统和OMEGA系统中的TnpB不同,研究团队发现,真菌来源的Fanzor蛋白没有表现出旁系切隔活性(Collateral Activity),也就是说,Fanzor不会在RNA引导下切割目...
不过，当处于最糟糕细胞类型和基因组位点组合的情况下，Fanzor存在击败CRISPR/Cas9的可能性。乔治·丘奇被誉为基因组学之父，获2016年诺贝尔化学奖提名，曾是张锋的博士后导师。更多真核生物“基因剪刀”或被发现 如今最广泛使用的“基因剪刀”CRISPR/Cas存在于原核生物中，原核生物主要指细菌。2012年，法国科学家...
与CRISPR蛋白不同,Fanzor酶在真核生物基因组中的转座因子中编码,该团队的系统发育分析表明,Fanzor基因通过水平基因转移从细菌迁移到真核生物。 研究人员随后证明,Fanzor可以在人类细胞内的靶向基因组位点产生插入和缺失。研究人员发现,Fanzor系统最初在剪切DNA方面不如CRISPR/Cas系统有效,但通过基因工程将蛋白质的活性...
然而此后，以詹妮弗·杜德纳和埃玛纽埃勒·沙尔庞捷为代表的CVC团队和以张锋为代表的博德研究所团队，就CRISPR专利所有权展开了争夺战。CRISPR-Cas9的专利究竟归谁？这个案例的关键是CRISPR-Cas9在治疗人类疾病中对真核细胞(在动物、植物和真菌中发现的具有明确细胞核的细胞)进行编辑的能力，因为真核细胞才是开发人类药物...
2012年,Emmanuelle Charpentier教授和Jennifer Doudna教授发表了CRISPR-Cas9基因编辑系统,利用Cas9核酸内切酶实现了特定位点对DNA的精准切割;不到一年后,张锋教授团队首次将CRISPR-Cas9基因编辑系统改进并应用于哺乳动物和人类细胞。今天,CRISPR已经成为改写生物学研究与疾病治疗的革命性工具。
FLSHclust寻找基因序列之间的相似性,将其分组到约5亿个集群中,来寻找与CRISPR相关的基因。 基于该算法,研究人员发现了约130000个与CRISPR相关的基因,其中188个是以前从未见过的。 在这些新基因中,有一个完全未知的靶向RNA的CRISPR系统的代码,研究者将其命名为VII型。马里兰州贝塞斯达国家生物技术信息中心尤金·库宁(Eug...
当地时间2月28日，美国专利商标局（USPTO）做出裁定：张锋所在的博德研究所团队拥有在真核细胞中使用CRISPR基因编辑工具的专利。此前相关听证会在2月4日举行。这个结果相当于认定，是张锋团队第一个发明CRISPR-Cas9来编辑人类细胞并用于制造药物，而不是2020年诺贝尔化学奖得主Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier代表的...