设计了由共价有机框架(PcNi-DMTP)作为CO2-to-CO催化剂和金属有机框架(MAF-2)作为CO-to-acetate催化剂的串联催化体系用于电催化CO2还原(eCO2RR),其在膜电极组件(MEA)电解池中对乙酸盐的生成实现了51.2%的法拉第效率、209 mA cm–2的...
全文导读 1. 本文通过选择具有不同催化活性的CO2-to-CO催化剂与不同类型的CO-to-acetate催化剂分别构建串联eCO2RR体系,通过电化学测试以及各种对照实验证明了当CO2-to-CO催化剂的活性适中,且CO-to-acetate催化剂对CO物种十分亲和时,串联eCO2RR的效率与乙酸盐选择性最佳。 2. 通过装备固态电解质(SSE)的电解池首...
近日,中山大学廖培钦教授课题组选择了一系列能够将CO2转化为CO(CO2-to-CO)和将CO转化为乙酸盐(CO-to-acetate)的电催化剂构建了几种用于eCO2RR生产乙酸盐或乙酸的串联催化体系。其中,由共价有机框架(PcNi-DMTP)作为CO2-to-CO催化剂和金属有机框架(MAF-2)作为CO-to-acetate催化剂的串联催化体系在膜电极组件(MEA...
值得注意的是,含有芳香胺基团的MOFs已被证明能够在湿润条件下捕获和富集烟气中的CO2。基于以上研究现状及面临的问题,廖培钦教授课题组考虑到如果将大量强CO2结合基团,作为“CO2中继站”耦合到具有eCO2RR活性位点的MOFs中,不仅可以捕获烟气中的CO2分子并在其孔隙中富集,而且富集的CO2能以更高的效率进行电化学还原(图1)...
1. 本文通过选择具有不同催化活性的CO2-to-CO催化剂与不同类型的CO-to-acetate催化剂分别构建串联eCO2RR体系,通过电化学测试以及各种对照实验证明了当CO2-to-CO催化剂的活性适中,且CO-to-acetate催化剂对CO物种十分亲和时,串联eCO2RR的效率与乙酸盐选择性最佳。
▲共同第一作者:邱晓锋,黄嘉润 通讯作者:廖培钦教授 通讯单位:中山大学化学学院 论文DOI:10.1002/anie.202206470 01全文速览通过简单的合成方法制备了一种稳定导电的二维酞菁铜基COF(PcCu-TFPN),该催化剂中的铜中心具有分散以及高电子密度的特...
通讯作者:廖培钦,黄宁宇 通讯单位:中山大学 论文DOI:10.1002/anie.202412553 全文速览 实现高效的光催化CO2还原与光合成H2O2相结合是一项具有挑战性和重要意义的任务。本项工作以铁卟啉为桥梁,将银金属簇空间分离并均匀分布在新的金属有机框架(MOF)中,并以水为电子供体,成功实现了人工光合作用,CO产率为36.5 μmol g...
廖培钦:中山大学化学学院,教授,博士生导师。入选2018年度国家级青年人才项目。2016年07月至今,工作于中山大学化学学院陈小明院士研究团队。长期致力于金属有机框架(MOF)的设计、合成、催化和相关机理研究,并取得不少创新研究成果,目前与合作者一起发表SCI论文80余篇,论文累计被SCI他引7000余次,10篇论文入选ESI高被引...
此前,廖培钦教授团队曾报道一种基于酞菁铜的MOF材料(PcCu-Cu-O)的电催化CO2RR性能,其对乙烯产物的法拉第效率可达50%(J. Am. Chem. Soc.2021,143, 7242)。基于之前的工作,廖培钦教授团队针对电催化CO2RR进行了进一步研究,并取得了多项突破性进展。 之前,该团队已有多项工作讨论了CO物种的迁移与*CO中间体的...
通讯作者:廖培钦教授 通讯单位:中山大学化学学院 论文DOI:10.1021/jacs.3c08974 全文速览 将二氧化碳电还原成高附加值液体燃料,为应对全球环境和能源挑战带来了巨大希望。然而,由于缓慢的不对称 C–C 偶联反应和其他产物的竞争,通过电化学二氧化碳还原反应(eCO2RR)实现多碳含氧化合物的高选择性是一项艰巨的任务。在本...