在先天性巨趾畸形患者中,多个足趾同时发病的情况更为常见,单侧肢体发病远多于双侧同时受累;患肢通常表现为足趾远端及掌侧(跖侧)的异常增大,畸形最常出现在足底内侧神经走行区,以第二趾最常见。 影像学特点: X线: 趾骨不同程度的体积增大,跖骨增大较少见且仅见...
出现巨趾畸形通常可以进行手术治疗,常见的手术方式有软组织切除术、巨趾缩小术、截趾术等,具体如下: 1.软组织切除术 对于症状较轻的巨趾畸形可以使用单纯的软组织切除术,但由于软组织会重新生长,所以该手术需要多次进行。 2.巨趾缩小术 对于不再继续生长发育的巨趾可以采用巨趾缩小术进行处理,首先切除多余组织起...
巨趾症的受累手指或足趾往往生长非常旺盛,如不接受治疗,将持续性生长,严重影响肢体外观及功能,如畸形的外观导致无法参与社会活动,无法穿鞋,无法行走。 目前,巨趾症的治疗方法只有手术治疗,手术方法很多,但很难通过单一的手术方式就能获得很好的疗效,往往需要采用综合性的手术方法,往往需要多次的手术方法去治疗,因此巨趾...
巨指(趾)症是一种较罕见的先天性畸形,以手指或足趾软组织(包括皮下脂肪、肌腱、神经、肪管等)和骨的过度生长而导致的肥大畸形为特征。总发病率约为1/18000,巨指以中指发病最常见,其次为示指;巨趾以累及第2,3趾多见。可单一手指或足趾发病,也可多个手指或足趾同时发病;可作为单一疾病出现,也可与其它疾病伴发...
巨指(趾)症是一种以手指或足趾过度生长导致肥大为特征的先天性畸形,发生率较低,约为0.9%。男性略多于女性,遗传性不明显。临床表现为皮肤、皮下组织、指趾骨、神经、脉管、肌腱甚至肌肉、指趾甲较正常手指、足趾过度生长、肥大。其生长在全身发育基本结束后停止(男孩l8岁左右,女孩l6岁左右)。巨指(趾)病变范围...
1.巨趾症是神经生长异常所致,以手指或足趾体积增大为特征的先天性畸形。关于巨指症的治疗,单纯地矫正手术,是没有什么特别的效果的。 巨趾症的治疗目前还没有比较好的方法,没有根治的方法。巨趾症有两种,一种是静止型,就是说出生的时候比较大,但不会再发展。这一种比较好,治疗的效果也比较好;另一种是动力型...
先天性巨趾畸形是一种非常少见的过度生长发育的先天性畸形,主要表现为单趾或者多趾软组织增粗和骨肥大,男性患儿多见,最常发生于第2趾,其次为第3趾。一般患儿出生后即出现,极少数患儿出生时不明显,随年龄增长患趾增粗、变长。本病的病因、病机目前尚无定论,国内有学者认为该病...
巨趾畸形手术治疗后由于其背侧皮肤缺乏足够血供,往往容易发生缺血坏死,表现为皮肤溃疡,甚至是骨外露。目前多采取缩短跖骨、逆行足内侧或足背侧皮瓣移植术进行治疗,甚至更严重者,可能需采取截趾术。 采用截骨修整及软组织减容术治疗先天性巨趾畸形,术中须注意保护周围的神经血管,适量切除异常增生的脂肪组织,既保证...
“巨趾畸形是神经生长异常所致,以足趾体积增大为特征的先天性畸形,按生长速度分为“静止型”和“进展型”两种,静止型即出生时脚趾较大,但之后不会继续生长发育;进展型则会一直生长,甚至会影响周边的脚趾。”古欣庆说,欣欣的这种情况属于进展型,为避免影响走路以及后续上学后因畸形引发的心理问题,建议尽早手术减容矫...