基因检测导读:寡克隆T细胞扩增是由基因突变引起的遗传性疾病。佳学基因已明确了导致该病发生的基因位点,可以进行进行基因解码、基因检测,找病因,阻遗传。 【佳学基因检测】寡克隆T细胞扩增与耳聋基因检测 基因检测导读: 基因检测导读:寡克隆T细胞扩增是由基因突变引起的遗传性疾病。佳学基因已明确了导致该病发生的基因...
目的 分析慢性粒细胞白血病(CML)病人的克隆性增殖T细胞及其CDR序列的特点。方法 利用RT-PCR扩增3例CML中血单个核细胞中24个TCR Vγ基因的CDR3。了解TCF VγT细胞的分布。阳必平物进一步经基因扫描分析,了解其克隆性。寡克隆的PCR产物再进行序列分析。结果 3例病人仅存在3~9个TCR Vβ亚家族T细胞,部分Vγ亚家族...
[文章编号100028861(2000)0320189204CML病人TCRVΒ21寡克隆T细胞及其CDR3序列特点李扬秋,陈少华,杨力建,祁明芳(暨南大学医学院血液病研究室,广东广州510632)[摘要]目的分析慢性粒细胞白血病(CML)病人的克隆性增殖T细胞及其CDR3序列的特点。方法利用RT2PCR扩增3例CML外周血单个核细胞中24个TCRVΒ基因的CDR3,了解TCRVΒT细...
了解其克隆性 寡克隆的 产物再进行序列分析 结果 例病人仅存在 个 亚家族 细胞 部分 亚家族 细胞呈寡克隆性增殖 的寡克隆 细胞见于全部的 例病人中 结论 病人外周血 亚家族 细胞出现倾斜性分布和克隆性增殖 这可能是 中机体对恶性细胞所引起的特异性免疫反应 但对不同病人的 寡克隆 细胞序列分析并未能发现完全...
HLA-A*02/24限制的HBcAg表位特异性细胞毒T细胞克隆的建立及分析 7. In vitro study on the amelioration of T cell-mediated osteoclastogenesis by anti-RANKL-polyclonal antibody 抗RANKL多克隆抗体抑制T细胞介导的破骨细胞形成的体外研究 8. Effect of cimetidine on clonal expansion of TCR Vβ subfamily of ...
关键词:TCR Vβ基因;T细胞寡克隆;血红蛋白尿,阵发性睡眠性 临床血液学杂志990509 阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)是一种获得性、克隆性的造血干细胞疾病。研究提示在早期的造血干细胞发生PIG-A基因突变〔1〕,该基因的突变与细胞膜糖基磷脂酰肌醇(GPI)蛋白的产生异常有关。有报道认为,GPI蛋白分子具有激活T细胞的能力...
目的分析慢性粒细胞白血病 ( CML)病人的克隆性增殖 T细胞及其 CDR3序列的特点.方法利用 RT- PCR扩增 3例 CML 外周血单个核细胞中 2 4个 TCR Vβ基因的 CDR3,了解 TCR VβT细胞的分布.阳性产物进一步经基因扫描分析 ,了解其克隆性.寡克隆的 PCR产物再进行序列分析.结果 3例病人仅存在 3～ 9个 TCR Vβ亚...
结果:该例APL患者外周血T细胞分别在TCR Vα6,Vα10和Vβ23亚家族中出现寡克隆性增殖T细胞,经序列分析显示TCR Vα6,Vα10和Vβ23亚家族基因序列分别为Vα6NJα17,Vα10NJα35和Vβ23NDβ1NJβ2.7,其CDR3区氨基酸序列分别为 CAMRENSAGNK,YLCAGDELLWECA,CASSSKWAG-GTYEQY,该3个TCR基因已被GenBank收录(...
TCR Vβ亚家族,其中Vα13,Vα18,Vβ1和Vβ21亚家族呈寡克隆性.CDR3序列分析获得3个TCR克隆基因序列,分别为Vα13NJα49,Vα18NJα50和Vβ21NDβNJβ2.7.结论:获得1例CML病人外周血克隆性增殖αβ+T细胞的3个TCR基因CDR3序列,提示病人可能存在与CML细胞抗原相关的Vα13/Vβ21或Vα18/Vβ21T细胞克隆...
目的:分析T细胞-急性淋巴细胞白血病(T-ALL)病人的T细胞克隆性淋巴方法:利用RT-PCR和基因扫描方法分析6例T-ALL和10例正常人外周血单个核细胞中24个TVRVβ基因的CDR3长度,了解TCRVβT细胞的分布及其克隆性.单克隆性的PCR产物再进行序列分析.结果:3例病人的某些TCRVβ亚家族T细胞呈单克隆或寡克隆性增殖,主要为Vβ...