8岁男童被确诊患上凶险的罕见病，生命危在旦夕。幸运的是，治疗该病的救命药——依库珠单抗被纳入新版医保目录，于今年1月1日起正式实施。原本一支药品需要2万多元，经医保支付报销后，每支只要约1000元。1月10日，该患儿经注射依库珠单抗，病情得到控制。他也是这款高价药进入医保后，湖北首位受益患儿。男童患上...
12月3日,国家医疗保障局公布了2021年国家医保药品目录调整结果,7种罕见病用药通过谈判方式进入医保目录中。这其中包括治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的诺西那生钠,因为70万元一针,曾被称为“天价针”。 白留栓的两个女儿分别是14岁和6岁,两人从小就患上了脊髓性肌萎缩症。2019年,当时治疗SMA的新药上市,白留栓从多年...
12月3日，又等来了纳入医保的好消息，“看到希望了”。未进入医保前为自费药，售价为每支69.7万元/支，且需要反复注射。假如按照乙类医保报销70%至80%，并以最高不超过33000元/瓶的价格计算，患者个人可能为每针支付6000至9000元上下。远低于过去一针自费近70万元。广州市妇女儿童医疗中心遗传与内分科刘丽主任表...
作为河南中医药大学一附院儿童脑病诊疗康复中心的主治医师，王怡珍接诊过太多罕见病患儿，这一刻，她与患儿家属感同身受：“确实很激动，感谢国家和政府的努力，这意味着更多患儿家庭能够承担起药费，更多患儿可以受益。”此次国家医保目录药品谈判，被大众称为“天价药”的“诺西那生钠注射液”，最终以低于3.3万元每...
“天价”救命药被纳入医保 小伙重新看到生命希望 法布雷病的治疗方法是进行酶替代治疗，然而，这类治疗药物价格昂贵，患者一年的费用需要约100-120万元，绝大多数患者难以承受这沉重的经济负担，许多患者从确诊的那一刻就放弃了治疗。在2021年国家医保目录调整中，经过一次振奋民心的医保谈判后，用于治疗包括法布雷病在...
对于治疗指定两种癌症的费用,成都医保报销比例75%,最高限额每人每年6万元。 治疗癌症的天价“救命药”格列卫,以后在成都能报销了。 昨日,成都市人社局下发《关于转发的通知》(以下简称《通知》),成都市医保参保人员,因治疗慢性粒细胞白血病和胃肠间质瘤发生的酪氨酸激酶抑制剂药品费用,将纳入基本医疗保险基金支付范围...
脊髓性肌萎缩症也被称为“SMA”,是一种由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的罕见病症。通过近年来的医保药品目录调整,已经有两款针对SMA的药物大幅降价被纳入医保,患者从无药可用,到天价药,再到负担得起的平价药,新的一年,一个个SMA患儿家庭对于未来,也有了更加真...
2021年底，全球首个用于治疗脊髓性肌萎缩症的精准靶向治疗药物——诺西那生钠注射液，被纳入医保目录，这款药物原来每支近70万元的“天价”，由此下降到3万多元。今天上午，随着一名三岁的小患者在青大附院西海岸院区完成注射，成为这一天价药物纳入医保后，岛城的第一位受益者。上午10点，在城阳国药大药房，工作...
龚涛说：“创新药纳入医保速度加快，以及更多罕见病药物纳入医保，给医药公司释放了一个明确的利好信号。以往这类药物较难进入医保，消费者只能自费购买，药品销量规模小、药价贵。现如今这类药品可以快速纳入医保，虽然药价降低，但使用量会跟着增加，为药企带来更多现金流，也有力地保障了他们后续的...
张炜华主任介绍，2022年1月1日，新医保目录开启了“小群体”患者的新生。随着治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的药物-诺西那生钠注射液降价并纳入医保，报销后，患儿家庭承担的每支药品费用由70多万元降为1万6千元，首年全年花费由200多万元降为10万元左右，后续每年治疗费用为5万元左右，让更多患儿获得救治机会，重获新生...