基于IQS的PTT效应诱导肿瘤细胞发生免疫原性细胞死亡(ICD),激活免疫应答;并通过JQ1和BMS下调PD-L1表达并抑制IDO-1活性,抑制免疫抑制性通路;经静脉给药后,IQS可高效蓄积于肿瘤,在光热治疗的同时增强瘤内CD8+ T细胞的浸润及TNF-α和IFN-γ等细胞因子的分泌,在荷瘤小鼠模型中...
Huang等[34]利用PTT联合PDT治疗时肿瘤缺氧的微环境,搭载一种缺氧激活的化疗药替拉扎明(TPZ),构建了集热敏剂聚多巴胺(PDA)、光敏剂ICG和化疗剂TPZ为一体的纳米平台(PDA-ICG-TPZ NPs),实现了光热、光动力和化疗三者的协同治疗,在对皮下U87MG细胞系肿瘤和原位B16F10...
光热疗法(PTT)是利用光敏剂在近红外(NIR)光照射下产生足够的热量来杀死肿瘤细胞并诱导抗肿瘤免疫,具有高选择性和微创性,已成为一种有希望的有效癌症治疗方法。 然而,由于肿瘤组织中存在复杂的生理和病理屏障,光的穿透深度有限,光敏剂在瘤内的积累和分布不足,使得PTT对实体瘤的治疗效果受到影响,尤其是大型实体瘤。
光热疗法(PTT)是利用光敏剂在近红外(NIR)光照射下产生足够的热量来杀死肿瘤细胞并诱导抗肿瘤免疫,具有高选择性和微创性,已成为一种有希望的有效癌症治疗方法。 然而,由于肿瘤组织中存在复杂的生理和病理屏障,光的穿透深度有限,光敏剂在瘤内的积累和分布不足,使得PTT对实体瘤的治疗效果受到影响,尤其是大型实体瘤。
光疗法是一种快速发展的癌症治疗方法,利用不同波长的光来诱导靶组织内的光化学或光热变化。其中最常见的两种光疗法包括光动力疗法(PDT)和光热疗法(PTT),它们分别利用光和内源性或外源性吸收剂产生细胞毒性的活性氧自由基(ROS)或局部温度升高。 由于它们独特的作用机制,光动力疗法和光热疗法可以作为主要的癌症治疗手段...
光热疗法(PTT)是利用光敏剂在近红外(NIR)光照射下产生足够的热量来杀死肿瘤细胞并诱导抗肿瘤免疫,具有高选择性和微创性,已成为一种有希望的有效癌症治疗方法。 然而,由于肿瘤组织中存在复杂的生理和病理屏障,光的穿透深度有限,光敏剂在瘤内的积累和分布不足,使得PTT对实体瘤的治疗效果受到影响,尤其是大型实体瘤。
光热疗法(PTT)是一种利用电磁辐射杀死恶性肿瘤的替代性癌症治疗方法,有传统的、等离子光热疗法(PPTT)和光动力疗法三种,以及能够吸收肿瘤部位辐射的染料。 在光热疗法中,波长从650纳米到980纳米的光直射肿瘤几分钟,一般不超过6分钟,用局部的热量将其完全消除。对于所有形式的癌症PTT,肿瘤周围的正常组织都有可能吸收辐射...
基于血小板的新配方，释放癌症光热疗法新效能 文/陈根 作为一种微创、精确可控和治疗效果良好的治疗模态，光热治疗（PTT）——一种利用光热材料将光能转化为局部过热，从而杀死癌细胞的治疗方式，近年来在前临床和临床实践中获得了可喜的成就。 尽管PTT很有前景，但高效的PTT仍存在着一系列问题。由于肿瘤的异质性和致密...
方案1:金属-多酚纳米系统用于NIR-II荧光引导PTT和RT(放射疗法)联合精准治疗的示意图 CPPDA与Hf离子螯合(图1A),并用两亲性聚合物Pluronic F127包覆,形成纳米颗粒(CPPDA-Hf@Poloxamer),利用透射电子显微镜(TEM)观察核-壳颗粒结构,粒径约为100 nm(图1B)。对于金属-多酚螯合,Hf离子在单个CPPDA-Hf@Poloxamer纳米颗...
光热疗法(Photothermal Therapy,PTT)可以利用光辐射治疗包括肿瘤在内的多种医学疾病。首先在外部光源(一般是近红外光,因其具有更长的波长和更少的能量的光子,有助于更深地渗透到生物组织中)照射下,光敏剂被特定波段光激发,然后释放出振动能量(热量),从而杀死目标细胞或组织。与光动力疗法相比,光热疗法不需要氧气与...