傅-克反应(Friedel-Crafts)是指在Lewis酸催化作用下,芳烃与卤代烃、醇类、烯类化合物等在芳环上发生的亲电取代反应。其中包括傅克烷基化和傅克酰基化。 1.1 反应特点 常用Lewis酸催化剂及其催化活性 AlCl3>FeCl3>SbCl5>BF3>TiCl4>ZnCl2 其中AlCl3的效率最强、也是最常用。 常用溶剂 DCM、DCE、CH3NO2、PhNO2和CS...
傅-克反应:(1)傅-克烷基化反应;(2)傅-克酰基化反应 傅-克烷基化反应 傅-克烷基化反应在强路易斯酸的催化下使用卤代烃对一个芳环进行烷基化。假设使用无水氯化铁作为催化剂,在氯化铁的作用下,卤代物产生碳正离子,碳正离子进攻苯环并取代环上的氢,最后产生烷基芳香族化合物和氯化氢。总反应式如下: 傅-克烷基...
傅克反应 傅-克反应 制作者：傅-克反应 傅-克反应的概念：在酸的催化作用下，芳香烃与烷基化试剂或酰基化试剂作用，芳环上的氢被烷基或酰基所取代，在芳环上导入烷基或酰基的反应叫傅-克反应。傅克反应可分为烷基化反应和酰基化反应两大类。1）烷基化试剂：常用的烷基化试剂有卤代烃、烷烃、醇、环醚...
家Friedel 和美国化学家 Crafts 于 1877 年在法国共同发现,简称傅·克反应。 反应的一般特征 1)反应需要使用酸催化;2)常用的催化剂有AlCl3, FeCl3, SnCl4, BF3, TiCl4, ZnCl2等Lewies酸;以及包括HF, H2SO4, H3PO4等质子酸3)常见烷基化试剂有卤代烃、烯烃、炔烃、醇、酯、醛、醚、酮、环氧化物和硝基化...
傅-克反应:(1)傅-克烷基化反应;(2)傅-克酰基化反应 傅-克烷基化反应 傅-克烷基化反应在强路易斯酸的催化下使用卤代烃对一个芳环进行烷基化。假设使用无水氯化铁作为催化剂,在氯化铁的作用下,卤代物产生碳正离子,碳正离子进攻苯环并取代环上的氢,最后产生烷基芳香族化合物和氯化氢。总反应式如下: 傅-克烷基...
傅克反应 傅-克反应 傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel —Crafts反应,简称傅-克反应。 苯环上有强吸电子基(如-NO2 、-SO3H 、-COR)时,不发生傅-克反应。 a、烷基化反应 :卤代烷在 AlCl3的...
傅-克酰基化反应可应用于以下化合物的合成：1. 二芳基乙酸衍生物[4]2. 聚醚醚酮（PEEK）或mPEK[5]3. 1,5-双（4-氟苯甲酰基）-2,6-二甲基萘[6]4. 芳香酮[7]5. 不对称芳香胺[8]6. 环酮，例如1-四烯酮和1-茚满酮[9]7. 2-乙酰基-6-甲氧基萘，用于合成非甾体抗炎镇痛新药萘普生及萘普酮的...
傅克反应 傅-克反应 傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应：芳香烃在无水AlCl3作用下，环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法，称为Friedel —Crafts反应，简称傅-克反应。 苯环上有强吸电子基（如－NO2 、 －SO3H 、 －COR）时，不发生傅-克反应。 a、烷基化反应...
傅-克反应:(1)傅-克烷基化反应;(2)傅-克酰基化反应 傅-克烷基化反应 傅-克烷基化反应在强路易斯酸的催化下使用卤代烃对一个芳环进行烷基化。假设使用无水氯化铁作为催化剂,在氯化铁的作用下,卤代物产生碳正离子,碳正离子进攻苯环并取代环上的氢,最后产生烷基芳香族化合物和氯化氢。总反应式如下: 傅-克烷基...