系统性诱变 众所周知,位点饱和诱变使用指定位置上编码所有 19 个非野生型氨基酸的序列系统地替换野生型氨基酸编码序列。位点饱和诱变(也称顺序置换)与功能强大的筛选方法相结合是确定氨基酸取代,满足蛋白质工程目标最系统的突变方法。 一旦确定有益取代的变体,即可使用GeneArt™ 组合文库服务创建用于更具...
基因位点饱和诱变的实现依赖于截切酶和DNA修复机制。首先,选择目标基因中的位点,利用截切酶切割DNA链。然后,DNA修复机制介入,对DNA链进行修复,可能发生插入、缺失或替换等变异形式。通过这种方式,可以在目标基因上引入多种不同的突变。 基因位点饱和诱变可以用于研究基因功能。通过对基因的不同位点进行突变,可以揭示该...
基因位点饱和诱变(GSSM)方法本文公开了一种改进的基因位点饱和诱变(GSSM)方法,所述GSSM方法用于产生多个经过修饰的多核苷酸和/或多肽,对基因产生特定变化并且在一个或多个位点处重组突变或变化.J·丹尼斯R·蔡谭叙秋
系统性诱变 众所周知,位点饱和诱变使用指定位置上编码所有 19 个非野生型氨基酸的序列系统地替换野生型氨基酸编码序列。位点饱和诱变(也称顺序置换)与功能强大的筛选方法相结合是确定氨基酸取代,满足蛋白质工程目标最系统的突变方法。 一旦确定有益取代的变体,即可使用GeneArt™ 组合文库服务创建用于更...
系统性诱变 众所周知,位点饱和诱变使用指定位置上编码所有 19 个非野生型氨基酸的序列系统地替换野生型氨基酸编码序列。位点饱和诱变(也称顺序置换)与功能强大的筛选方法相结合是确定氨基酸取代,满足蛋白质工程目标最系统的突变方法。 一旦确定有益取代的变体,即可使用GeneArt™ 组合文库服务创建用...
图2是本文公开的基因饱和定点诱变(gssm)方法的非限制性实施例的示意图。将19个预选寡核苷酸(“寡核苷酸(oligo)”)的池用于实现感兴趣的基因的靶位置处的诱变,所述19个预选寡核苷酸各自包括针对靶氨基酸位置处19个替代性氨基酸中一个不同替代性氨基酸的密码子。